Drugs / CV8102
CV8102
Trials 3
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 12 trials | ||||||
| Phase 1 | NCT03291002 | Sep 2017 → Oct 2022 | adenoid cystic carcinoma, cutaneous melanoma, head and neck squamous cell carcinoma, skin squamous cell carcinoma | CureVac | Unknown | No outcome recorded |
| Phase 1 | NCT02238756 | Sep 2014 → Sep 2015 | rabies | CureVac | Completed | No outcome recorded |
| Phase 1/21 trial | ||||||
| Phase 1/2 | NCT03203005 | Sep 2017 → Dec 2019 | hepatocellular carcinoma | National Cancer Institute, Naples | Completed | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 4
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2022-11-11 | CureVac | Results CureVac veröffentlicht vorläufige Daten der Phase 1-Erweiterungsstudie mit Onkologie-Kandidaten CV8102 curevac.com ↗
Vorläufige Ergebnisse der abgeschlossenen Phase 1-Erweiterungsstudie bei Patienten mit refraktärem PD-1-Melanom bestätigen ein robustes Sicherheitsprofil von CV8102 als Einzelwirkstoff und in Kombination mit Anti-PD-1-Antikörpern. |
| 2021-11-10 | CureVac | Results CureVac präsentiert Daten auf SITC Konferenz aus Phase-1-Studie von Onkologie-Kandidat CV8102, die systemische Immunantwort zeigen curevac.com ↗
CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute vielversprechende Daten des abgeschlossenen Dosiseskalationsteils der klinischen Phase-1-Studie mit CV8102, dem führenden Onkologie-Kandidaten des Unternehmens, bekannt. |
| 2020-11-30 | CureVac | Results CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse und Informationen zur Geschäftsentwicklung für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate des Jahres 2020 curevac.com ↗
Phase-1-Daten für CV8102, CureVacs führendem Produktkandidaten im Onkologie-Bereich, bestätigen Verträglichkeit und erstes Ansprechen in weiterer Krebsindikation |
| 2018-11-07 | CureVac | Results CureVac präsentiert vorläufige Daten seiner Phase-I-Studie mit dem RNA-basierten Wirkstoff CV8102 zur intratumoralen Anwendung auf der 33. Jahrestagung der Society for Immunotherapy of Cancer curevac.com ↗
Das biopharmazeutische Unternehmen CureVac AG, Pionier im Bereich mRNA-basierter Impfstoffe und Therapeutika, gibt vorläufige Daten einer klinischen Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit dem RNA-basierten Wirkstoff CV8102 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren in verschiedenen Krebsindikationen bekannt. |
All press releases naming this drug 7 releases
Evidence & citations 6 cited values
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| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | CV8102 | ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT02238756 ↗ |
| Known as | Rna-based adjuvant cv8102 | ChEMBL registry synonym — accepted as the source's own label CHEMBL4802202 ↗ |
| Known as | RNAdjuvant | “CV8102 adjuvant (RNAdjuvant®) following a single pre-vaccination infusion” NCT03203005 ↗ |
| Action | Activate | “TLR7/8/RIG I agonist CV8102” PMID 35421231 ↗ Jun 2022 |
| Modality | Other / unclassified | “CV8102 is an RNA-based immunostimulator inducing a balanced Th1/Th2 immune response.” PMID 35421231 ↗ Jun 2022 |
| Route | Intramuscular | “2 intramuscular doses of CV8102” NCT02238756 ↗ |