Drugs / ANXV
Trials 1
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 2 | NCT07259928 | Nov 2025 → Jul 2026 overdue | diabetic retinopathy, retinal vein occlusion | Annexin Pharmaceuticals AB | Recruiting | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 30
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2026-08-20 | Annexin Pharmaceuticals AB | Regulatory Annexin Pharmaceuticals receives the International Nonproprietary Name (INN) vanexin for the drug candidate ANXV annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals AB today announces that the World Health Organization (WHO) has selected vanexin as the proposed International Nonproprietary Name (INN) for the company's drug candidate ANXV. |
| 2026-08-20 | Annexin Pharmaceuticals AB | Regulatory Annexin Pharmaceuticals erhåller det internationella generiska namnet vanexin för läkemedelskandidaten ANXV annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals AB meddelar idag att Världshälsoorganisationen (WHO) har valt vanexin som det föreslagna internationella generiska namnet (International Nonproprietary Name, INN) för bolagets läkemedelskandidat ANXV. |
| 2026-06-23 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Annexin uppdaterar om fortsatt lovande data från NEXUS studien – som visar på förbättrad blodförsörjning i näthinnan i både DR och RVO annexinpharma.com ↗
Förbättringar har påvisats avseende kapillär blodförsörjning i näthinnan, inte bara hos patienter med retinal venocklusion (RVO) utan för första gången någonsin i patienter med diabetesretinopati (DR). |
| 2026-06-23 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Annexin updates on continuous promising data from the NEXUS study – demonstrating improvement of retinal perfusion in both DR and RVO annexinpharma.com ↗
Improvements of retinal capillary perfusion have been observed after ANXV treatment, not only in patients with retinal vein occlusion (RVO), but for the first time ever also in patients with diabetic retinopathy (DR). |
| 2026-05-21 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Annexin investigates a three-day ANXV treatment regimen in patients with RVO annexinpharma.com ↗
No safety concerns were identified and based on signals of effect data the decision was made to continue at the same dose level and reduce the number of treatment days from five to three. |
| 2026-05-11 | Annexin Pharmaceuticals AB | Regulatory Annexin receives clinical trial approval in Germany, widening patient recruitment in the NEXUS study annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals AB today announces that the company has received an approval for a clinical trial with the drug candidate ANXV by the German Medicines Agency Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). |
| 2026-05-11 | Annexin Pharmaceuticals AB | Regulatory Annexin får kliniskt prövningsgodkännande i Tyskland – breddar patientrekryteringen i NEXUS-studien annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals AB meddelar idag att bolaget fått godkännande för en klinisk prövning med läkemedelskandidaten ANXV av den tyska läkemedelsmyndigheten Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). |
| 2026-02-04 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Gynnsamma resultat i Annexins pågående fas 2a-studie inom diabetesretinopati och retinal venocklusion annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals AB meddelar idag gynnsamma resultat i företagets pågående Proof of Concept/fas 2a studie med läkemedelskandidaten ANXV inom diabetesretinopati (DR) och retinal venocklusion (RVO). |
| 2026-02-04 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Favourable findings in Annexin’s ongoing Phase 2a study in Diabetic Retinopathy and Retinal Vein Occlusion annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals AB today announces favourable findings in the company's ongoing Proof of Concept Phase 2a study with the drug candidate ANXV in Diabetic Retinopathy (DR) and Retinal Vein Occlusion (RVO). |
| 2025-08-07 | Annexin Pharmaceuticals AB | Regulatory Annexin receives approval for Phase 2a study in diabetic retinopathy and RVO annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals AB has received approval from the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) to start a clinical Proof of Concept phase 2a study with the drug candidate ANXV in the eye disease diabetic retinopathy (DR). |
| 2025-08-07 | Annexin Pharmaceuticals AB | Regulatory Annexin erhåller godkännande för fas 2a-studie inom diabetesretinopati och RVO annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals AB har erhållit godkännande av brittiska läkemedelsmyndigheten Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) att starta en klinisk Proof of Concept fas 2a-studie med läkemedelskandidaten ANXV inom ögonsjukdomen diabetesretinopati (DR). |
| 2025-05-14 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Annexin Pharmaceuticals delårsrapport Januari – mars 2025 annexinpharma.com ↗
Med slutlig analys av hela studiedatabasen i fas 2a-studien i RVO kan vi konstatera att ANXV uppvisar kliniskt relevanta effektsignaler, har en förväntad verkningsmekanism och bibehåller en gynnsam säkerhetsprofil. |
| 2025-02-06 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Databasen i Annexins fas 2a-studie inom RVO stängd. Data bekräftar lovande resultat – ger starkt stöd för fortsatt utveckling av läkemedelskandidaten ANXV annexinpharma.com ↗
ANXV har uppvisat kliniskt relevanta effektsignaler och en fortsatt gynnsam säkerhetsprofil utan begränsande behandlingsrelaterade biverkningar. |
| 2025-02-06 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Database lock completed in Annexin’s Phase 2a study in RVO. Data confirms promising results – providing strong support for continued development of the drug candidate ANXV annexinpharma.com ↗
ANXV has demonstrated clinically relevant signals of effect and a continued favorable safety profile with no limiting treatment-related adverse events. |
| 2024-08-21 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Annexin reports promising topline results in RVO Phase 2a study annexinpharma.com ↗
Out of 14 subjects who received ANXV and were followed for 4 months, 12 improved or had stable disease with no or a single anti-VEGF treatment. |
| 2024-08-21 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Annexin rapporterar lovande topline-resultat från fas 2a-studien i RVO annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals AB meddelar idag topline-data från proof-of-concept fas 2a-studien som utvärderat ANXV-behandling i patienter med ögonsjukdomen retinal venocklusion (RVO). |
| 2024-04-25 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Sista patienten behandlad i Annexins RVO studie – lovande effektsignaler och inga säkerhetsproblem annexinpharma.com ↗
Avseende effektsignaler och baserat på för närvarande tillgänglig information har 8 av 10 patienter som följts under tre månader uppvisat förbättring eller ingen försämring av sjukdomen, och de har antingen inte behövt någon eller endast en anti-VEGF-injektion (standardbehandling). |
| 2024-04-25 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Last patient treated in Annexin’s RVO study – promising signals of effect and no safety concerns annexinpharma.com ↗
In terms of signals of effect and based on currently available information, 8 out of 10 patients followed for three months have shown improvement or no worsening of the disease, and they have either required no, or only one anti-VEGF injection (standard therapy). |
| 2024-02-08 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Uppdatering av Annexins RVO studie bekräftar lovande effektsignaler annexinpharma.com ↗
Bolaget kan nu rapportera att ytterligare 4 patienter som behandlats med ANXV och som kunnat följas under 3 månader eller längre efter behandling, har uppvisat förbättring eller ingen försämring av synskärpan (BCVA) och i flera fall minskad näthinnesvullnad. |
| 2024-02-08 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Update on Annexin´s RVO study confirms promising signals of effect annexinpharma.com ↗
These patients have been deemed to require no or a single injection of anti-VEGF and this includes 2 patients with central retinal vein occlusion (CRVO) who would typically require more frequent treatments. |
| 2023-11-23 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Första patienterna behandlade med högre dos utan biverkningar i Annexins RVO studie annexinpharma.com ↗
Säkerhetsprofilen är fortsatt god och inga begränsande behandlingsrelaterade biverkningar har rapporterats. |
| 2023-09-29 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Annexin meddelar framgångar inom bolagets cancersatsning annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals meddelar idag viktiga framsteg inom bolagets prekliniska cancerforskning där läkemedelskandidaten ANXV uppvisat lovande resultat som transportör av cellgifter för att döda cancerceller. |
| 2023-08-11 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Promising signals of effect in Annexin’s RVO-study annexinpharma.com ↗
Annexin Pharmaceuticals AB today announces that an independent evaluation of potential signals of effect has been carried out in the company's Phase 2-study in retinal vein occlusion with the investigational new drug ANXV. |
| 2023-08-11 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Lovande effektsignaler i Annexins RVO-studie annexinpharma.com ↗
Positiva fynd motiverar bland annat förlängd patientuppföljning. |
| 2023-04-18 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Annexin reports first imaging-study results in Retinal Vein Occlusion annexinpharma.com ↗
Images in a case-report of a patient with RVO indicates site-specific accumulation of ANXV in the vessels affected by retinal vein occlusion. |
| 2023-04-18 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Annexin rapporterar de första resultaten i imaging-studien av retinal venocklusion annexinpharma.com ↗
Bilder i en fallrapport av en patient med RVO indikerar platsspecifik ackumulering av ANXV i kärlen som påverkas av retinal venocklusion. |
| 2022-01-19 | Annexin Pharmaceuticals AB | Regulatory Approval of COVID19-study annexinpharma.com ↗
Maastricht University Hospital receives approvals to start study with Annexin Pharmaceuticals drug candidate, ANXV, in patients with COVID19. |
| 2021-09-14 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Positiva resultat i Annexin Pharmaceuticals fas 1-studie annexinpharma.com ↗
Resultaten i Annexin Pharmaceuticals fas 1-studie visar att läkemedelskandidaten ANXV tolererats väl av friska frivilliga studiedeltagare. |
| 2020-10-01 | Annexin Pharmaceuticals AB | Results Publikation pekar på möjlighet att behandla COVID-19 med ANXV annexinpharma.com ↗
Professor Chris Reutelingsperger har tillsammans med medarbetare vid Universitet i Maastricht, Nederländerna identifierat mekanismer som förefaller orsaka lungskador vid allvarlig COVID-19 sjukdom och som kan hämmas av Annexins läkemedelskandidat ANXV. |
| 2020-09-22 | Annexin Pharmaceuticals AB | Regulatory Annexin lämnar in ansökan för fas 1-studie i Nederländerna annexinpharma.com ↗
Bolaget har även lämnat in prövningsansökan för fas 1-studien till den nederländska läkemedelsmyndigheten. |
All press releases naming this drug 36 releases
Evidence & citations 3 cited values
Every value below carries the sentence it was read from. 1 source stands behind the page.
| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | ANXV | ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT07259928 ↗ |
| Modality | Protein / enzyme biologic | “a recombinant Annexin A5 protein” NCT07259928 ↗ |
| Route | Intravenous | “Intervention is intravenous infusion (30 minutes)” NCT07259928 ↗ |