Drugs / NEOK002
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NEOK002

Developed for
cancer of unknown primary site
Investigated by
NEOK Bio, Inc.

Trials 1

202720282029
PhaseRegistry idDatesIndicationSponsorStatusOutcome
Phase 1 NCT07612189 Apr 2026 → Feb 2029 expected cancer of unknown primary site NEOK Bio, Inc. Recruiting No outcome recorded

News releases announcing trial results or a regulatory action · 5

DateIssuerRelease
2026-04-23 ABL Bio, Inc. Results ABL206 및 ABL209, AACR 포스터 발표 통해 차별화된 비임상 데이터 공개 ablbio.com ↗
2026-04-21 ABL Bio, Inc. Results ABL209(NEOK002), 암 치료 분야 국제 학술지에 비임상 연구 결과 게재 ablbio.com ↗
이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 미국암학회(American Association for Cancer Research, AACR)에서 발행하는 암 치료 분야 국제 학술지 ‘몰레큘러 캔서 테라퓨틱스(Molecular Cancer Therapeutics)’에 ABL209(NEOK002)의 비임상 데이터를 담은 논문이 발표됐다고 21일 밝혔다.
2026-03-03 ABL Bio, Inc. Regulatory 에이비엘바이오-네옥 바이오, ABL209(NEOK002) 미국 임상 1상 IND 승인 ablbio.com ↗
ABL209(NEOK002)의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)로부터 2월 27일(현지시간) 승인 받았다고 3일 밝혔다.
2026-03-02 NEOK Bio, Inc. Regulatory NEOK Bio Secures FDA IND Clearance for NEOK002, a Novel EGFR/MUC1 Bispecific ADC for Treatment of Solid Tumors neokbio.com ↗
today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved the Investigational New Drug (IND) application for NEOK002, a bispecific ADC targeting epidermal growth factor receptor (EGFR) and Mucin 1 (MUC)-expressing solid tumors.
2026-02-02 ABL Bio, Inc. Regulatory 에이비엘바이오-네옥 바이오, ABL209(NEOK002) 미국 임상 1상 IND 신청 ablbio.com ↗
이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 ABL209(NEOK002)의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 30일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.

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FieldValueCited text
Known as NEOK002 ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT07612189 ↗
Route Intravenous “administered intravenously” NCT07612189 ↗