Drugs / Q702
Trials 4
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 13 trials | ||||||
| Phase 1 | NCT06712810 | Aug 2025 → Sep 2030 expected | CD4+/CD56+ hematodermic neoplasm, Erdheim-Chester disease, Langerhans cell histiocytosis, Waldenstrom macroglobulinemia +13 | Mayo Clinic | Recruiting | No outcome recorded |
| Phase 1 | NCT06445907 | Feb 2025 → Jul 2027 expected | acute myeloid leukemia | M.D. Anderson Cancer Center | Active not recruiting | No outcome recorded |
| Phase 1 | NCT04648254 | Nov 2020 → Dec 2025 | metastatic malignant neoplasm | Qurient Co., Ltd. | Completed | No outcome recorded |
| Phase 1/21 trial | ||||||
| Phase 1/2 | NCT05438420 | Jan 2023 → Dec 2027 expected | cervical cancer, esophageal cancer, gastric cancer, hepatocellular carcinoma | Qurient Co., Ltd. | Active not recruiting | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 11
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2026-01-29 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트 아드릭세티닙, MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인…치료 연속성 확보 qurient.com ↗
이번 SPIND 승인은 MD 앤더슨 암센터에서 아드릭세티닙과 아자시티딘 및 베네토클락스 병용 요법을 통해 임상적 유익성이 확인된 특정 환자를 대상으로 이루어졌다. |
| 2025-11-26 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트 아드릭세티닙, 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 스페인 임상시험계획(IMPD) 승인…글로벌 시장 공략 가속 qurient.com ↗
큐리언트(KRX: 115180)는 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 임상 1b상 시험계획이 스페인 의약품 및 의료기기국(AEMPS)으로부터 승인받았다고 25일 밝혔다. |
| 2025-07-30 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트, 아드릭세티닙 cGvHD 임상 유럽 확대…글로벌 개발 본격화 qurient.com ↗
혁신신약기업 큐리언트(115180)는 만성이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제 후보물질 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 유럽 임상시험 개시를 위해 29일 유럽의약품청(EMA)에 임상시험 신청서(CTA)와 임상시험용 의약품 자료(IMPD)를 제출했다고 밝혔다. |
| 2025-06-04 | Qurient Co., Ltd. | Results 큐리언트 아드릭세티닙, 키트루다 내성 위암 환자에서 완전 관해 확인 qurient.com ↗
이 중 약물의 효능을 평가할 수 있는 22명의 환자 중 1명의 전이성 위암 환자가 완전 관해(CR, Complete Response)를 보였고, 6명의 환자가 안정 병변을 달성하였으며, 이 중 두명의 위암, 간암 환자가 24주 이상 안정 병변 상태를 유지하였다. |
| 2025-04-29 | Qurient Co., Ltd. | Results 큐리언트, AACR에서 아드릭세티닙 임상 1상 최종결과 발표 qurient.com ↗
혁신신약기업 큐리언트(115180)는 미국암연구학회(AACR 2025)에서 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 고형암 임상 1상 최종결과를 발표했다고 29일 밝혔다. |
| 2025-01-02 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트 아드릭세티닙(Q702), 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 임상 미국 FDA IND 승인 qurient.com ↗
큐리언트는 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 미국 FDA 임상 1b상의 임상시험계획(IND)이 승인되었다고 2일 밝혔다. |
| 2024-12-05 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트 아드릭세티닙(Q702), 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제로 출사표 qurient.com ↗
큐리언트는 5일 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 새로운 적응증으로 만성 이식편대숙주질환(cGvHD)을 발굴하고, 임상 1b상을 개시하기 위해 미국 FDA에 신약 임상계획서(IND)를 제출했다고 밝혔다. |
| 2024-06-19 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트, 아드릭세티닙 희귀혈액암에 이어 급성골수성백혈병 임상 IND도 승인 qurient.com ↗
혁신신약 개발 전문기업인 큐리언트(115180)는 면역항암제 아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 급성골수성백혈병 임상시험에 대한 IND승인을 받았다고 19일 밝혔다. |
| 2024-06-14 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트 ‘아드릭세티닙’, 희귀 혈액암 임상 IND 승인…”신속 허가 기대” qurient.com ↗
아드릭세티닙(Adrixetinib, Q702)의 희귀 혈액암 임상시험의 IND가 승인되었다고 14일 밝혔다. |
| 2022-09-06 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트, 면역항암제 Q702·키트루다 병용 국내 1b·2상 승인 qurient.com ↗
큐리언트는 면역항암제 'Q702'와 키트루다의 병용요법에 대한 임상 1b·2상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 6일 밝혔다. |
| 2022-02-16 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트, 면역항암제·키트루다 병용 美 임상 1b·2상 신청 qurient.com ↗
큐리언트는 면역항암제 ‘Q702’와 키트루다의 병용 임상을 위해 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1b·2상을 신청했다고 16일 밝혔다. |
All press releases naming this drug 11 releases
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2026-01-29 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트 아드릭세티닙, MD앤더슨서 ‘개별 환자 대상 IND’ 승인…치료 연속성 확보 qurient.com ↗ |
| 2025-11-26 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트 아드릭세티닙, 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 스페인 임상시험계획(IMPD) 승인…글로벌 시장 공략 가속 qurient.com ↗ |
| 2025-07-30 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트, 아드릭세티닙 cGvHD 임상 유럽 확대…글로벌 개발 본격화 qurient.com ↗ |
| 2025-06-04 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트 아드릭세티닙, 키트루다 내성 위암 환자에서 완전 관해 확인 qurient.com ↗ |
| 2025-04-29 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트, AACR에서 아드릭세티닙 임상 1상 최종결과 발표 qurient.com ↗ |
| 2025-01-02 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트 아드릭세티닙(Q702), 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 임상 미국 FDA IND 승인 qurient.com ↗ |
| 2024-12-05 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트 아드릭세티닙(Q702), 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 치료제로 출사표 qurient.com ↗ |
| 2024-06-19 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트, 아드릭세티닙 희귀혈액암에 이어 급성골수성백혈병 임상 IND도 승인 qurient.com ↗ |
| 2024-06-14 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트 ‘아드릭세티닙’, 희귀 혈액암 임상 IND 승인…”신속 허가 기대” qurient.com ↗ |
| 2022-09-06 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트, 면역항암제 Q702·키트루다 병용 국내 1b·2상 승인 qurient.com ↗ |
| 2022-02-16 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트, 면역항암제·키트루다 병용 美 임상 1b·2상 신청 qurient.com ↗ |
Evidence & citations 8 cited values
Every value below carries the sentence it was read from. 4 sources stand behind the page.
| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | Q702 | “Q702” NCT06712810 ↗ |
| Known as | Axl/Mer/CSF1R Selective Tyrosine Kinase Inhibitor Q702 | “Axl/Mer/CSF1R Selective Tyrosine Kinase Inhibitor Q702” NCT06712810 ↗ |
| Known as | RTK Inhibitor Q702 | “RTK Inhibitor Q702” NCT06712810 ↗ |
| Action | Inhibit | “Oral Axl/Mer/CSF1R Selective Tyrosine Kinase Inhibitor in Patients With Advanced Solid Tumor” NCT04648254 ↗ |
| Modality | Small molecule | “Q702, a Small Molecular Inhibitor” NCT06712810 ↗ |
| Route | Oral | “administered once daily by mouth” NCT04648254 ↗ |
| Target | AXL | “Oral Axl/Mer/CSF1R Selective Tyrosine Kinase Inhibitor in Patients With Advanced Solid Tumor” NCT04648254 ↗ |
| Target | CSF1R | “Oral Axl/Mer/CSF1R Selective Tyrosine Kinase Inhibitor in Patients With Advanced Solid Tumor” NCT04648254 ↗ |