Drugs / CPL304110
Trials 1
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 1 | NCT04149691 | Jul 2019 → Jun 2024 | cholangiocarcinoma, endometrial cancer, gastric cancer, non-small cell squamous lung carcinoma +2 | Celon Pharma SA | Unknown | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 2
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2018-11-09 | Celon Pharma SA | Regulatory Raport bieżący 30/2018 – Otrzymanie zgody na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor kinaz FGFR w terapii nowotworów – CLP304110 celonpharma.com ↗
Zarząd Celon Pharma S.A. („Spółka”) informuje, że w dniu 9 listopada 2018 r. otrzymał pozytywną decyzję regulatora w tej sprawie. |
| 2018-03-19 | Celon Pharma SA | Regulatory Raport bieżący nr 8/2018 – Złożenie wniosku o zgodę na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor kinaz FGFR w terapii nowotworów – CPL304110 celonpharma.com ↗
Spółka w dniu 19 marca 2018 roku złożyła wniosek do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o udzielenie zgody na rozpoczęcie kolejnego etapu badań tj. fazy klinicznej. |
All press releases naming this drug 2 releases
Evidence & citations 5 cited values
Every value below carries the sentence it was read from. 2 sources stand behind the page.
| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | CPL304110 | ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT04149691 ↗ |
| Action | Inhibit | “a potent and selective inhibitor of fibroblast growth factor receptors FGFR (1-3)” PMID 33199155 ↗ Nov 2020 |
| Modality | Small molecule | “Compound 56q (CPL304110) was identified as a selective and potent pan-FGFR inhibitor” PMID 33199155 ↗ Nov 2020 |
| Route | Oral | “CPL304110 is to be administered orally as hard gelatine capsules once daily in 28-day cycles” NCT04149691 ↗ |
| Target | FGFR1 | “Compound 56q (CPL304110) was identified as a selective and potent pan-FGFR inhibitor for FGFR1, -2, -3” PMID 33199155 ↗ Nov 2020 |