Drugs / BCD-248
Trials 1
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 2 | NCT06668792 | Dec 2024 → Feb 2026 overdue | refractory plasma cell neoplasm | Biocad | Recruiting | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 2
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2026-05-14 | Biocad | Regulatory BIOCAD получил разрешение на проведение клинического исследования III фазы оригинальной разработки BCD-248 для лечения множественной миеломы biocad.ru ↗
Минздрав России выдал разрешение на проведение клинического исследования III фазы препарата BCD-248 — оригинальной российской разработки из класса биспецифических антител для терапии множественной миеломы. |
| 2026-04-20 | Biocad | Results Российским гематологам представили данные по разработке отечественного биспецифического антитела для терапии множественной миеломы biocad.ru ↗
Согласно представленным данным, примерно у двух третей пациентов был зарегистрирован ответ на терапию уже к 24-й неделе наблюдения. |
All press releases naming this drug 2 releases
Evidence & citations 2 cited values
Every value below carries the sentence it was read from. 1 source stands behind the page.
| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | BCD-248 | ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT06668792 ↗ |
| Route | Subcutaneous | “subcutaneously” NCT06668792 ↗ |