Drugs / ASC35
Trials 1
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 1 | NCT07842640 | Aug 2026 → Jun 2027 expected | — | Ascletis Pharma Inc | Recruiting | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 3
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2026-10-02 | Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd. | Results 歌礼ASC36_35FDC临床前研究亮相EASD 2026：展现每月一次至每季度一次给药潜力与强劲的减重效果 ascletis.com ↗
在非人灵长类动物中，ASC36_35FDC的药代动力学（PK）特征与ASC36或ASC35单独给药后观察到的相当。 |
| 2026-07-23 | Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd. | Results 歌礼宣布将在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上以口头讨论形式汇报ASC36_35 FDC减重效果优于eloralintide联合tirzepatide的临床前数据 ascletis.com ↗
数据显示，在饮食诱导肥胖（DIO）动物模型中，与eloralintide和替尔泊肽联合给药相比，该药物展现出更优越的减重效果。 |
| 2026-06-23 | Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd. | Regulatory 歌礼宣布其每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR双靶点激动剂多肽ASC35治疗肥胖症的I期研究IND获美国FDA批准 ascletis.com ↗
歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称“歌礼”）今日宣布，其近期已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其ASC35的I期研究的新药临床试验（IND）批准。 |
All press releases naming this drug 3 releases
| Date | Issuer | Release |
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| 2026-10-02 | Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd. | 歌礼ASC36_35FDC临床前研究亮相EASD 2026：展现每月一次至每季度一次给药潜力与强劲的减重效果 ascletis.com ↗ |
| 2026-07-23 | Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd. | 歌礼宣布将在第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上以口头讨论形式汇报ASC36_35 FDC减重效果优于eloralintide联合tirzepatide的临床前数据 ascletis.com ↗ |
| 2026-06-23 | Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd. | 歌礼宣布其每月一次皮下注射GLP-1R/GIPR双靶点激动剂多肽ASC35治疗肥胖症的I期研究IND获美国FDA批准 ascletis.com ↗ |
Evidence & citations 2 cited values
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| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | ASC35 | ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT07842640 ↗ |
| Route | Subcutaneous | “ASC35 Injection B is an investigational once-monthly formulation of ASC35 administered by subcutaneous injection.” NCT07842640 ↗ |