Drugs / ZORECIMERAN

Trials 7

PhaseRegistry idDatesIndicationSponsorStatusOutcome
Phase 11 trial
Phase 1 NCT04449276 Jun 2020 → Dec 2021 COVID-19, severe acute respiratory syndrome CureVac Completed No outcome recorded
Phase 21 trial
Phase 2 NCT04515147 Sep 2020 → Feb 2022 COVID-19, severe acute respiratory syndrome CureVac Completed No outcome recorded
Phase 2/31 trial · 1 met primary
Phase 2/3 NCT04652102 Dec 2020 → Jun 2022 COVID-19 CureVac Completed Met primary
Phase 34 trials
Phase 3 NCT04838847 Oct 2021 → Jan 2022 COVID-19, severe acute respiratory syndrome CureVac Withdrawn No outcome recorded
Phase 3 NCT04848467 Oct → Nov 2021 COVID-19 Bayer Withdrawn No outcome recorded
Phase 3 NCT04860258 Apr → Sep 2021 COVID-19, severe acute respiratory syndrome CureVac Terminated No outcome recorded
Phase 3 NCT04674189 Dec 2020 → Jun 2022 COVID-19, severe acute respiratory syndrome CureVac Completed No outcome recorded

News releases announcing trial results or a regulatory action · 14

DateIssuerRelease
2021-10-12 CureVac Regulatory CureVac verlagert Fokus der COVID-19-Impfstoffentwicklung auf mRNA-Technologie der zweiten Generation curevac.com ↗
Der COVID-19-Impfstoffkandidat der ersten Generation, CVnCoV, wird aus dem laufenden Zulassungsverfahren bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zurückgezogen.
2021-08-31 CureVac Results CureVacs Phase 2b/3-Studiendaten für CVnCoV auf Pre-Print-Server The Lancet veröffentlicht curevac.com ↗
CVnCoV zeigte insgesamt eine Wirksamkeit von 48% gegen eine COVID-19-Erkrankung jeglichen Schweregrades, einschließlich einzelner milder und nicht-respiratorischer Symptome.
2021-08-16 CureVac Results mRNA-basierter COVID-19-Impfstoffkandidat der zweiten Generation, CV2CoV, zeigt verbesserte Immunantwort und Schutzwirkung in präklinischer Studie curevac.com ↗
Es wurde festgestellt, dass CV2CoV im Vergleich zum Impfstoffkandidaten der ersten Generation, CVnCoV, angeborene und adaptive Immunantworten besser aktiviert und damit ein schnelleres Einsetzen der Immunantwort, höhere Antikörpertiter und eine stärkere Aktivierung von B- und T-Gedächtniszellen erzielt.
2021-06-30 CureVac Results CureVacs Daten der finalen Analyse der Phase 2b/3-Studie für CVnCoV, den Impfstoffkandidaten der ersten Generation, zeigen Schutzwirkung in Altersgruppe von 18 bis 60 Jahren curevac.com ↗
2021-06-16 CureVac Results CureVac gibt Status-Update zur Phase 2b/3-Studie für Impfstoffkandidat der ersten Generation CVnCoV bekannt curevac.com ↗
Erste Analysen zeigen, dass die Wirksamkeit von der untersuchten Altersgruppe und den Virusstämmen abhängt.
2021-04-19 CureVac Regulatory CureVac Swiss AG startet rollendes Zulassungsverfahren bei Swissmedic für mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV curevac.com ↗
Der Zulassungsantrag wurde bei Swissmedic eingereicht, der Schweizerischen Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel und Medizinprodukte und damit auch für Impfstoffe.
2021-03-23 CureVac Results CureVacs COVID-19-Impfstoffkandidat CVnCoV zeigt in präklinischer Challenge-Studie Schutzwirkung gegen Virusvariante B.1.351 (Südafrika-Variante) von SARS-CoV-2 curevac.com ↗
Geimpfte Tiere waren jedoch vollständig vor tödlichen Challenge-Infektionen mit beiden Stämmen geschützt.
2021-02-12 CureVac Regulatory CureVac startet rollierendes Zulassungsverfahren bei Europäischer Arzneimittelagentur für COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV curevac.com ↗
CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Klasse von transformativen Medikamenten auf der Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute den Beginn des rollierenden Zulassungsverfahrens für CVnCoV bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) bekannt.
2021-01-11 CureVac Results COVID-19-Impfstoffkandidat CVnCoV von CureVac zeigt effizienten Schutz vor einer SARS-CoV-2-Infektion bei nichtmenschlichen Primaten curevac.com ↗
Darüber hinaus zeigte sich, dass mit 8µg CVnCoV geimpfte Rhesusaffen nach einer Belastungsinfektion mit SARS-CoV-2 vor dem Virus geschützt waren.
2020-11-30 CureVac Results CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse und Informationen zur Geschäftsentwicklung für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate des Jahres 2020 curevac.com ↗
CVnCoV-Phase-1-Interimsdaten zeigen eine allgemein gute Verträglichkeit, starke Antikörperreaktionen sowie erste Anzeichen einer T-Zell-Aktivierung
2020-11-10 CureVac Results CureVac veröffentlicht detaillierte Interimsdaten der Phase 1-Studie seines COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV curevac.com ↗
CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute detaillierte Interimsdaten der Phase 1 seines COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV bekannt.
2020-11-02 CureVac Results CureVac berichtet positive Phase-1-Interimsdaten für seinen COVID-19-Impfstoffkandidaten CVnCoV curevac.com ↗
CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das in klinischen Studien eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute positive Interimsdaten aus seiner laufenden Phase 1-Dosiseskalationsstudie bekannt.

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Known as ZORECIMERAN ChEMBL registry synonym — accepted as the source's own label CHEMBL4802204 ↗
Known as CV-07050101 ChEMBL registry synonym — accepted as the source's own label CHEMBL4802204 ↗
Known as CVnCoV ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT04860258 ↗
6

NCT04515147 ↗

NCT04652102 ↗

NCT04848467 ↗

NCT04674189 ↗

NCT04838847 ↗

NCT04449276 ↗

Modality Messenger RNA (mRNA) “Investigational SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV Administered Intramuscularly” NCT04449276 ↗
Route Intramuscular “Participants will receive an intramuscular injection by needle in the deltoid area.” NCT04449276 ↗