Drugs / ABL503
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ABL503

Developed for
neoplastic disease or syndrome
Investigated by
ABL Bio, Inc.

Trials 1

20222023202420252026
PhaseRegistry idDatesIndicationSponsorStatusOutcome
Phase 1 NCT04762641 Apr 2021 → Nov 2025 overdue neoplastic disease or syndrome ABL Bio, Inc. Recruiting No outcome recorded

News releases announcing trial results or a regulatory action · 7

DateIssuerRelease
2026-07-09 ABL Bio, Inc. Regulatory 에이비엘바이오, ABL503 병용요법 평가 위한 임상 1상 IND 변경 승인 ablbio.com ↗
신규 암 종 대상 단독요법 코호트 및 병용요법 파트 진행 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 이중항체 면역항암제 ABL503(라지스토미그, Ragistomig)의 임상 1상을 변경된 임상시험계획(IND)에 따라 진행할 예정이라고 9일 밝혔다.
2026-06-11 ABL Bio, Inc. Results 에이비엘바이오, 월드 이중항체 & T 세포 인게이저 서밋 코리아서 그랩바디-T 소개 ablbio.com ↗
이들 파이프라인은 임상시험을 통해 유망한 항암 효능과 우수한 안전성을 확인했다.
2026-06-04 ABL Bio, Inc. Regulatory 에이비엘바이오, ABL503 병용요법 평가 위해 임상 1상 IND 변경 신청 ablbio.com ↗
2025-12-12 ABL Bio, Inc. Results 에이비엘바이오, ESMO IO ABL503 포스터 발표 성황리 종료 ablbio.com ↗
이번에 발표된 포스터에 따르면, ABL503의 투여 간격을 2주(Q2W)에서 6주로 연장했음에도 불구하고, 질병조절률(Disease Control Rate, DCR) 58.8%가 보고되는 등 고무적인 항종양 활성이 유지된 것으로 나타났다.
2025-12-04 ABL Bio, Inc. Results 에이비엘바이오, ESMO IO서 ABL503 포스터 발표 ablbio.com ↗
ABL503의 유효 용량인 3mg/kg의 투여 주기를 2주에서 6주 간격으로 연장한 결과 우수한 항암 효능은 유지하면서 안전성을 향상시킬 수 있었다
2025-07-31 ABL Bio, Inc. Regulatory 에이비엘바이오, PD-L1 및 4-1BB 이중항체 ABL503 미국 및 캐나다 특허 결정 ablbio.com ↗
이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 ABL503(라지스토믹, Ragistomig)에 대한 물질 특허를 미국 및 캐나다에서 특허 결정 받았다고 31일 밝혔다.
2024-08-01 ABL Bio, Inc. Regulatory 에이비엘바이오, ABL503 인도네시아 및 중국 특허 등록 ablbio.com ↗

Evidence & citations 2 cited values

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FieldValueCited text
Known as ABL503 ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT04762641 ↗
Route Intravenous “ABL503 will be administered intravenously (IV) on Day 1 and Day 15 of every 28-day cycle in the dose-escalation part.” NCT04762641 ↗