Drugs / GFS202A
Trials 1
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 1 | NCT06898255 | Apr 2025 → Jun 2026 overdue | — | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | Recruiting | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 4
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2026-06-01 | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | Results ASCO | 劲方GFS202A治疗恶病质I期初步数据：展现优秀安全性及治疗潜力，患者体重及骨骼肌含量提升、食欲改善 genfleet.com ↗
劲方医药（2595.HK）宣布GDF15/IL-6双抗GFS202A治疗肿瘤恶病质的I期初步临床数据，于当地时间5月30日登陆今年ASCO（美国临床肿瘤学会）年会的壁报展示。 |
| 2026-05-26 | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | Results ASCO预告：劲方GFH375治疗KRAS G12D突变型胆管癌等数据入选口头报告，GFS202A将首发肿瘤恶病质临床数据 genfleet.com ↗
初步临床数据显示了GFS202A的优秀安全性和令人鼓舞的疗效，可增加患者体重及肌肉含量、提升食欲，并降低患者的改良格拉斯哥预后评分（mGPS）。 |
| 2025-04-30 | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | Results 全球首个恶病质双抗临床前数据登陆AACR：劲方GFS202A强效抑制GDF15/IL-6双通路，低剂量即可增长体重并降低炎症反应 genfleet.com ↗
体内实验显示低剂量注射GFS202A即可有效逆转肿瘤恶病质模型的体重减轻，展现剂量依赖式的体重、肌肉和脂肪质量提升，并有效降低炎症反应。 |
| 2025-04-09 | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | Results AACR预告：劲方医药三款大、小分子产品临床前研究将登陆2025 AACR年会壁报 genfleet.com ↗
体内实验显示低剂量注射GFS202A即可有效逆转恶病质动物模型的体重减轻，使之呈现剂量依赖式的体重、脂肪和肌肉组织增加，并有效降低实验动物的C反应蛋白水平。 |
All press releases naming this drug 4 releases
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2026-06-01 | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | ASCO | 劲方GFS202A治疗恶病质I期初步数据：展现优秀安全性及治疗潜力，患者体重及骨骼肌含量提升、食欲改善 genfleet.com ↗ |
| 2026-05-26 | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | ASCO预告：劲方GFH375治疗KRAS G12D突变型胆管癌等数据入选口头报告，GFS202A将首发肿瘤恶病质临床数据 genfleet.com ↗ |
| 2025-04-30 | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | 全球首个恶病质双抗临床前数据登陆AACR：劲方GFS202A强效抑制GDF15/IL-6双通路，低剂量即可增长体重并降低炎症反应 genfleet.com ↗ |
| 2025-04-09 | Genfleet Therapeutics (Shanghai) Inc. | AACR预告：劲方医药三款大、小分子产品临床前研究将登陆2025 AACR年会壁报 genfleet.com ↗ |
Evidence & citations 2 cited values
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| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | GFS202A | ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT06898255 ↗ |
| Route | Intravenous | “Participants will receive GFS202A intravenously every 3 weeks (Q3W) in a 21-day cycle.” NCT06898255 ↗ |