Drugs / ID110521156
Trials 2
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 1 | NCT06635226 | Nov 2024 → Jun 2025 overdue | — | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | Recruiting | No outcome recorded |
| Phase 1 | NCT06063291 | Nov 2023 → Jul 2024 | — | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | Completed | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 5
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2025-09-29 | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | Results 일동제약그룹 먹는 비만약, 4주 최대 13.8%ㆍ평균 9.9% 감량 확인 ildong.com ↗
일동제약그룹이 29일 기업설명회(IR)를 열고 비만ㆍ당뇨 등을 겨냥한 대사성 질환 신약 후보물질 ‘ID110521156’과 관련한 임상 1상 톱라인(topline) 데이터를 공개했다. |
| 2025-06-25 | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | Results 유노비아, 美 당뇨병학회서 GLP-1신약물질 임상데이터 공개 ildong.com ↗
특히, 약물 용량별 코호트 중 100mg 투여군에서 4주 동안의 체중 감소 효능이 평균 6.9%, 최대 11.9%로 나타났으며, 피험자 중 5% 이상 체중 감소를 보인 비율이 위약 투여군에서는 0%인 반면, 50mg 투여군과 100mg 투여군의 경우 각각 55.6%와 66.7%로 나타나 임상적으로 유의미한 데이터를 확보하였다. |
| 2025-06-10 | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | Results 유노비아, 미국당뇨병학회에서 ‘GLP-1’ 신약물질 연구성과 공개 ildong.com ↗
회사 측에 따르면, 임상1상 SAD에서 ID110521156은 GLP-1 RA 계열의 다른 약물들과는 달리 유효 용량 범위 전반에 걸쳐 위장관계 부작용이 상대적으로 적게 나타나는 특성을 보였다. |
| 2024-08-26 | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | Regulatory 일동제약그룹 유노비아, ‘GLP-1 유사체’ 식약처 IND 승인 취득 ildong.com ↗
유노비아는 20일, 식품의약품안전처로부터 ID110521156의 반복 투여 및 단계적 용량 증가에 따른 안전성과 내약성, 약동학 및 약력학적 특성을 평가하는 임상1상 후속 연구에 대한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. |
| 2023-09-06 | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | Regulatory 일동제약, GLP-1RA 신약후보물질 식약처 IND 승인 취득 ildong.com ↗
일동제약은 5일, 식품의약품안전처로부터 자사의 대사성 질환 분야의 신약 후보물질인 ‘ID110521156’과 관련하여 임상 시험용 신약(IND, Investigational New Drug) 및 임상 1상 시험 계획을 승인 받았다. |
All press releases naming this drug 5 releases
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2025-09-29 | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | 일동제약그룹 먹는 비만약, 4주 최대 13.8%ㆍ평균 9.9% 감량 확인 ildong.com ↗ |
| 2025-06-25 | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | 유노비아, 美 당뇨병학회서 GLP-1신약물질 임상데이터 공개 ildong.com ↗ |
| 2025-06-10 | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | 유노비아, 미국당뇨병학회에서 ‘GLP-1’ 신약물질 연구성과 공개 ildong.com ↗ |
| 2024-08-26 | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | 일동제약그룹 유노비아, ‘GLP-1 유사체’ 식약처 IND 승인 취득 ildong.com ↗ |
| 2023-09-06 | IlDong Pharmaceutical Co Ltd | 일동제약, GLP-1RA 신약후보물질 식약처 IND 승인 취득 ildong.com ↗ |
Evidence & citations 2 cited values
Every value below carries the sentence it was read from. 2 sources stand behind the page.
| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | ID110521156 | ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT06635226 ↗ |
| Route | Oral | “subjects will receive a single oral dose of IMP.” NCT06063291 ↗ |