Drugs / OLX10212
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OLX10212

Small interfering RNA (siRNA)

Developed for
age-related macular degeneration
Investigated by
Avance Clinical Pty Ltd. · Olix Pharmaceuticals, Inc. · Trial Runners, LLC

Trials 1

2023202420252026
PhaseRegistry idDatesIndicationSponsorStatusOutcome
Phase 1 NCT05643118 Jan 2023 → Nov 2024 age-related macular degeneration Olix Pharmaceuticals, Inc. Completed Met primary

News releases announcing trial results or a regulatory action · 5

DateIssuerRelease
2026-06-02 Olix Pharmaceuticals, Inc. Results ARVO 2026 OLX301A 임상 1상 결과 포스터 발표 olixpharma.com ↗
올릭스는 ARVO 2026 Annual Meeting에서 OLX301A(OLX10212) 임상 1상 결과를 포스터로 발표했습니다.
2025-11-10 Olix Pharmaceuticals, Inc. Results 올릭스, 황반변성 치료제 ‘OLX301A’ 임상 1상 평가지표 충족 olixpharma.com ↗
올릭스가 수령한 임상시험결과보고서(Clinical Study Report, CSR)에 따르면 OLX301A는 단회 및 반복 투여 시험의 모든 용량 수준에서 우수한 안전성과 내약성을 입증하며 1상 임상 목표를 달성했다.
2024-07-15 Olix Pharmaceuticals, Inc. Results 올릭스, 황반변성 치료제 1상 최신 분석결과 공개 olixpharma.com ↗
올릭스는 이번 발표에서 OLX301A의 단회용량상승투여(SAD) 연구에서 고용량의 약물을 투여한 그룹에서도 투여 후 24주까지의 추적 관찰 기간 동안 약물 관련 이상반응이 일체 관찰되지 않아 탁월한 안전성이 입증되었다고 전했다.
2023-11-29 Olix Pharmaceuticals, Inc. Results 올릭스, 황반변성 치료제 미국 1상 임상 SAD서 안전성·내약성 및 예비 효력 데이터 확보 olixpharma.com ↗
RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스(226950)가 황반변성 치료제 ‘OLX301A(물질명 OLX10212)’의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 진행한 미국 1상 임상시험에서 긍정적인 중간 결과를 확보했다고 발표했다.
2022-07-01 Olix Pharmaceuticals, Inc. Regulatory 올릭스, 노인성 황반변성 치료제 미국 FDA 임상 1상 신청 완료 olixpharma.com ↗
올릭스(226950)가 건성 및 습성 황반변성 치료제 프로그램 OLX301A(물질명:OLX10212)의 임상 1상 시험계획서(IND)를 미국 FDA에 제출했다고 오늘(1일) 공시했다.

Evidence & citations 3 cited values

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FieldValueCited text
Known as OLX10212 ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT05643118 ↗
Modality Small interfering RNA (siRNA) “cell penetrating asymmetric small interference RNA (cp-asiRNA)” NCT05643118 ↗
Route Intravitreal “injected intravitreally” NCT05643118 ↗