Drugs / Telacebec
Trials 5
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 12 trials | ||||||
| Phase 1 | NCT02858973 | Aug 2016 → May 2018 | — | Qurient Co., Ltd. | Completed | No outcome recorded |
| Phase 1 | NCT02530710 | Aug 2015 → Jan 2016 | — | Qurient Co., Ltd. | Completed | No outcome recorded |
| Phase 23 trials | ||||||
| Phase 2 | NCT06481163 | Jul 2024 → Dec 2027 expected | Buruli ulcer disease | Barwon Health | Recruiting | No outcome recorded |
| Phase 2 | NCT04847583 | Jul 2021 → Feb 2022 | COVID-19 | Qurient Co., Ltd. | Terminated | No outcome recorded |
| Phase 2 | NCT03563599 | Jul 2018 → Sep 2019 | tuberculosis | Qurient Co., Ltd. | Completed | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 7
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2025-10-23 | Qurient Co., Ltd. | Results 큐리언트 텔라세벡, ID Week에서 호주 40명 임상결과 발표…”100% 완치 확정” qurient.com ↗
미국 동부시간 22일, 임상시험 책임 연구자(PI)인 호주 바원 헬스(Barwon Health)의 다니엘 오브라이언(Daniel O’Brien) 박사가 진행한 현장 발표에서는 임상에 참여한 환자 40명 전원이 100% 완치된 것으로 최종 집계됐다. |
| 2025-04-01 | Qurient Co., Ltd. | Results 큐리언트, 텔라세벡 결핵 임상 2A상 최종결과 논문 발표…”글로벌 학계 주목” qurient.com ↗
텔라세벡은 단독 투여만으로 2주 만에 통계적으로 유의미한 항균 효과를 입증한 유일한 결핵 치료제다. |
| 2025-03-26 | Qurient Co., Ltd. | Results 큐리언트 텔라세벡, WHO 글로벌 회의에서 임상 중간결과 발표…”허가 가시화” qurient.com ↗
발표에 따르면, 4주간의 텔라세벡 단독 투약 후 84%의 환자가 감염으로 생긴 피부 병변이 완전히 회복되었으며, 나머지 환자들도 재상피화(Re-epithelialization)되며 회복 중인 것으로 확인되었다. |
| 2016-01-19 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 기술 고르는 안목 있으면 바이오벤처도 대박 가능 qurient.com ↗
최근 이 회사가 미국에서 개발하고 있는 결핵 치료제(Q203)는 FDA에서 희귀의약품으로 지정받아 임상시험 연구비 세금 감면, 신속심사, 허가비용 감면, 7년간 시장 독점권, 임상시험 연구 보조금 지급 등 혜택을 받게 된다. |
| 2015-12-29 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트 개발 약제내성 결핵치료제 Q203, 미 FDA 희귀의약품 지정 qurient.com ↗ |
| 2015-07-27 | Qurient Co., Ltd. | Regulatory 큐리언트, 약제내성 결핵 치료제 美 FDA 임상1상 승인 qurient.com ↗
바이오벤처기업 큐리언트는 미국 FDA로부터 자사가 개발한 약제내성 결핵 치료제 ‘Q203’에 대한 임상1상 시험을 승인 받았다고 27일 밝혔다. |
| 2013-08-05 | Qurient Co., Ltd. | Results 큐리언트-한국파스퇴르연구소, 결핵치료 신약 후보물질 ‘네이처 메디슨’ 게재 qurient.com ↗
큐리언트(www.qurient.com, 대표 남기연)는 5일 한국파스퇴르연구소(대표 미셸리우찌)의 연구팀과 공동으로 개발한 새로운 작용기전의 약제내성 결핵치료 후보물질 ‘Q203’에 대한 연구결과가 세계적 의과학 학술지인 ‘네이처 메디슨(Nature Medicine)’ 온라인판 지난 4일자에 게재됐다고 밝혔다. |
All press releases naming this drug 9 releases
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2026-02-02 | Lupin Limited | Lupin and TB Alliance Join Forces to Advance Telacebec for the Treatment of Tuberculosis and Other Mycobacterial Diseases lupin.com ↗ |
| 2026-01-30 | Global Alliance for TB Drug Development | TB Alliance Announces New Collaboration with Novartis to Advance the Research and Development of Telacebec for Leprosy tballiance.org ↗ |
| 2025-10-23 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트 텔라세벡, ID Week에서 호주 40명 임상결과 발표…”100% 완치 확정” qurient.com ↗ |
| 2025-04-01 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트, 텔라세벡 결핵 임상 2A상 최종결과 논문 발표…”글로벌 학계 주목” qurient.com ↗ |
| 2025-03-26 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트 텔라세벡, WHO 글로벌 회의에서 임상 중간결과 발표…”허가 가시화” qurient.com ↗ |
| 2016-01-19 | Qurient Co., Ltd. | 기술 고르는 안목 있으면 바이오벤처도 대박 가능 qurient.com ↗ |
| 2015-12-29 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트 개발 약제내성 결핵치료제 Q203, 미 FDA 희귀의약품 지정 qurient.com ↗ |
| 2015-07-27 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트, 약제내성 결핵 치료제 美 FDA 임상1상 승인 qurient.com ↗ |
| 2013-08-05 | Qurient Co., Ltd. | 큐리언트-한국파스퇴르연구소, 결핵치료 신약 후보물질 ‘네이처 메디슨’ 게재 qurient.com ↗ |
Evidence & citations 4 cited values
Every value below carries the sentence it was read from. 6 sources stand behind the page.
| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | Telacebec | ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT06481163 ↗ |
| Known as | Q203 | “A Phase 2 Study to Evaluate Biomarker Change, Efficacy, Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of Telacebec (Q203) in Covid-19 Patients” NCT04847583 ↗ |
| Modality | Small molecule | — CHEMBL3298910 ↗ |
| Route | Oral | “administered Orally” NCT02858973 ↗ |