2019年07月12日 JTZ-951（エナロデュスタット）の腎性貧血患者を対象とした国内第Ⅲ相臨床試験（比較試験）の速報結果について（PDF:212KB）

2019 年 7 月12 日 各 位 会 社 名 日本たばこ産業株式会社 代 表 者 名 代表取締役 寺畠 正道 （コード番号 2914 東証 第一部） 問 合 せ 先 IR 広報部 （TEL 03-3582-3111（代表） ） 会 社 名 鳥居薬品株式会社 代 表 者 名 代表取締役社長 松田 剛一 （コード番号 4551 東証 第一部） 問 合 せ 先 経営企画部（TEL 03-3231-6814） JTZ-951（エナロデュスタット）の腎性貧血患者を対象とした 国内第Ⅲ相臨床試験（比較試験）の速報結果について 日本たばこ産業株式会社（以下「JT」 ）及び鳥居薬品株式会社は、JT が創製した低酸素誘導因子-プロ リン水酸化酵素（Hypoxia Inducible Factor Prolyl Hydroxylase、HIF-PH）阻害薬「JTZ-951（一般名： エナロデュスタット）」について、2017 年10 月 26 日に日本国内における共同開発及び販売に関する契約 を締結し、現在、腎性貧血患者を対象として開発を進めています。 この度、日本国内で実施中の第Ⅲ相臨床試験のうち、透析導入前（保存期）の腎性貧血患者、及び赤 血球造血刺激因子製剤（ESA）による治療を受けている血液透析施行中の腎性貧血患者を対象とした2 本 の臨床試験（MBA4-4 試験及びMBA4-5 試験）の速報結果を得ましたのでお知らせいたします。 いずれの試験も、JTZ-951 を1 日1 回、24 週間経口投与した際の有効性及び安全性について、既存の ESA であるダルベポエチン アルファ（遺伝子組み換え）製剤（製品名：ネスプ®）を対照として検討を行 いました。各試験デザインは以下の通りです。  MBA4-4 試験:非盲検、無作為化、並行群間比較法（個体内用量調節法）  MBA4-5 試験:二重盲検、無作為化、並行群間比較法（個体内用量調節法） 今回得られた速報結果では、両試験において、投与20 週、22 週及び24 週の平均ヘモグロビン濃度に ついて、JTZ-951 のダルベポエチン アルファに対する非劣性が確認され、主要評価項目を達成しました。 また、安全性に関して、JTZ-951 の良好な忍容性が確認されました。 今後、本試験及びその他の臨床試験成績等をもとに、日本国内における製造販売承認申請を目指しま す。 ＜エナロデュスタットについて＞ エナロデュスタットは、低酸素誘導因子-プロリン水酸化酵素（HIF-PH）を阻害することにより低酸素 誘導因子（HIF）を安定化し、内因性のエリスロポエチン（EPO）産生の亢進に加えて鉄代謝分子の発現 を制御することで、赤血球の産生を高め、貧血状態を改善する薬剤です。現在の標準治療である ESA は 注射剤であり、経口剤であるエナロデュスタットの開発を進めることは、腎性貧血治療に貢献できるも のと期待しています。 ＜腎性貧血について＞ 腎性貧血は慢性腎臓病患者における合併症の一つであり、腎機能障害に伴う腎臓での EPO 産生能低下 がその主たる要因と考えられています。 腎性貧血による赤血球数の減少に伴う酸素供給不足は、臓器でのエネルギー産生を低下させ、日常生 活における運動機能や活動性の低下を招き、Quality of life の低下を来たします。 以上

The release as fetched from its publisher. torii.co.jp ↗