药捷安康在2025年美国血液学会（ASH）年会公布TT-01488治疗套细胞淋巴瘤的更新结果并获壁报展示

中国 南京，美国 马里兰州盖瑟斯堡｜2025年12月8日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”，“公司”）宣布，公司在2025年美国血液学会（ASH）年会上公开新型、非共价、可逆性BTK抑制剂TT-01488治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的初步有效性和安全性数据。   题目: （新型、非共价、可逆性BTK抑制剂TT-01488用于复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的初步有效性和安全性） 展示形式：壁报 发表编号：1824 报告人： Jean Fan ( TransThera Sciences (US), Inc. ) 报告时间：2025年12月07日，06:30 - 08:30 AM (北京时间) 背景介绍： 套细胞淋巴瘤（MCL）是一种起源于成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤（NHL）亚类，约占NHL的6%。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂可显著改善复发/难治性（R/R） MCL患者预后。然而，对共价BTK抑制剂产生耐药的患者预后仍然很差，治疗选择有限。 TT-01488是一款新型、非共价、可逆性BTK抑制剂，临床前研究表明对野生型和C481S突变型BTK均能产生强效抑制，有潜力解决共价BTK抑制剂耐药引起的未满足临床需求。 报告主要结论： 本次报告汇总分析了截至2025年7月8日的16例复发或难治性套细胞淋巴瘤患者数据。既往接受中位治疗线数为3线（范围：1~7线），其中93.8%曾接受过化疗，93.8%曾接受过抗CD20抗体治疗，81.3%曾接受过共价BTK抑制剂治疗。 l 10例疗效可评估的非母细胞型MCL患者中，客观缓解率（ORR）为70%，包括4例完全缓解（CR，40%）及3例部分缓解（PR，30%）。 l 8例既往接受过共价BTK抑制剂治疗的非母细胞型MCL患者中，ORR为62.5%。 l 药代和药效动力学（PK/PD）结果显示，TT-01488在150mg QD及100mg BID可实现持续的BTK C481S突变的磷酸化抑制（抑制率＞90%）。 l 总体耐受性良好，安全性可控。 说明：本文作为药捷安康的新闻发布，用于披露公司最新进展，并非产品推广广告，不构成公司的投资建议。 关于TT-01488 TT-01488一款自主开发、潜在同类最佳的非共价可逆BTK抑制剂，可克服多种复发性或难治性血液恶性肿瘤中由已上市共价BTK抑制剂产生的获得性耐药。TT-01488 对 BTK 野生型和突变具有高效力，对 EGFR 和 Tec 具有高选择性，这表明其具有良好的疗效和安全性的潜力。 关于药捷安康 药捷安康是一家以临床需求为导向、处于临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发肿瘤、炎症及心脏代谢疾病的小分子创新疗法。进一步借助对转化医学及药物设计的深入研究，我们旨在开发具有战略意义的同类首创或同类最佳候选药物，以满足全球范围内的迫切临床需求！ 更多信息请访问：www.transthera.com

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