Vasomune社とアンジェスの共同開発：COVID-19治療薬「AV-001」 ～Vasomune社がCOVID-19治療薬「AV-001」開発でカナダ政府から助成金を獲得～

※こちらのプレスリリースは、バソミューン・セラピューティクス社が米国で発表した内容を日本語に 翻訳し、補足説明を加えたものです。 https://vasomune.com/vasomune-is-pleased-to-announce-the-government-of-canadas-investment-in-av- 001-targeting-covid-19/ Vasomune社とアンジェスの共同開発：COVID-19治療薬「AV- 0 0 1」 ～Vasomune社が COVID-19治療薬「A V-001」開発でカナダ政府から助成金を獲得～ 2021 年 3 月 17 日（オンタリオ州トロント）：Vasomune Therapeutics(以下、Vasomune社)は、COVID- 19(新型コロナウイルス感染症)を標的とする同社の主要な候補薬であるAV- 0 0 1の継続的な開発のた めに、National Research Council（NRC）を通じてカナダ政府より助成金を受けたことを発表しました。 この助成金で、Vasomune社は、カナダのトロントに拠点を置く、臨床段階のバイオ医薬品企業として、 重度から中等度のCOVID-19疾患の患者への治療薬としての「AV- 0 0 1」の臨床試験プログラムを継続 します。 「AV- 0 0 1」は、パンデミックを引き起こしているCOVID-19に対処する治療薬として、カナダ政府より高く 評価されています。将来、カナダ人および世界中の患者にとってCOVID-19治療の主力となる可能性 のあるものとして、臨床開発を加速させていきます。 詳細はこちらをご覧ください(英文) https://www.canada.ca/en/innovation-science-economic-development/news/2021/03/major-investments-in- domestic-firms-to-rebuild-canadas-biomanufacturing-sector.html AV- 0 0 1について A V-001は、血管内皮細胞表面に最も多く発現する膜貫通型タンパク質であるTie2受容体を標的とし た新規治験薬である。AV- 0 0 1は Tie2アンジオポエチン経路を活性化させることで、血管機能を正常 化させ、血管内皮バリアを回復させる。COVID-19および急性呼吸窮迫症候群（ARDS）患者、特に高 血圧、糖尿病および肥満などの血管合併症を既往している患者の病態において、血管機能障害が認 められる。最近の知見によると、SARS-CoV-2ウイルスが肺内皮細胞に感染して微小血管透過性亢進 を引き起こし、血管バリアを変化させ、凝固状態を促進し、血管内皮炎症を誘発し、炎症性細胞の遊走 を媒介することで、COVID-19患者における呼吸窮迫と急性呼吸困難症候群（ARDS）を引き起こし、 次第に増悪させることが示唆されている。致死性RNA ウイルス感染動物モデルを用いたインフルエン ザ/ARDSの前臨床試験において、AV- 0 0 1は内皮細胞のタイトジャンクションを狭め、血管バリア機能 を回復させ、血管透過性亢進をブロックすることで、血管機能を正常化させることが示されている。重要 なことに、AV- 0 0 1単剤療法では、未治療の対照群と比較して生存期間と肺機能が有意に改善される が、抗ウイルス療法との併用により有効性はさらに増強されるという利点が示された。AV- 0 0 1は、中等 度から重度のCOVID-19および ARDSの治療薬として開発されている。AV- 0 0 1は、Vasomune社とア ンジェスが共同開発行っています。 Vasomune Therapeutics (バソミューン・セラピューティクス)について Vasomune Therapeuticsは、病気から体を守る能力を高める次世代の医薬品を開発する臨床段階のバ イオ医薬品企業です。Vasomune社は 2006年に設立され、血管の正常化戦略に焦点を当てた新しい 治療法を用いて医薬品を発見し、開発しています。血管機能障害は、COVID-19、インフルエンザ関連 ARDS、急性肺損傷、急性腎損傷、出血性ショック、敗血症、脳卒中など、いくつかの疾患状態の病態 と関連しています。Vasomune社の本社および研究所はカナダのトロントにあり、米国オフィスはカリフォ ルニア州サンマテオにあります。同社およびその製品候補についての詳細は、www.vasomune.com をご覧ください。 アンジェスについて アンジェスは、大阪大学の研究者による革新的な発見をもとに1999 年 12 月に設立された、遺伝子医 薬品開発に特化したバイオ医薬品会社です。アンジェス社の主力製品である慢性動脈閉塞症の潰瘍 向け HGF プラスミド遺伝子治療用製品「コラテジェン®」は、2019年 3 月に条件付き期間限定承認を取 得し、2019年 9 月に日本での販売を開始しました。コラテジェン®は、プラスミドDNA を用いた世界初 の遺伝子治療用製品です。また、腰痛症を対象としたNF-κB デコイオリゴヌクレオチドや、高血圧を対 象とした DNA ワクチンの開発も進めています。さらに、アンジェスは、2020年 3 月から大阪大学と COVID-19の DNA ワクチンの国内共同開発を進めています。COVID-19の DNA ワクチンは、独自 のプラスミドDNA 技術を用いています。詳細は https://www.anges.co.jp を ご 覧 く だ さ い 。 以 上 アンジェス株式会社お問い合わせ先 一般のお問い合わせhttps://www.anges.co.jp/contact/ 報道関係のお問い合わせhttps://www.anges.co.jp/press/

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