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2025年１月30日 各 位 会 社 名 オ ン コ リ ス バ イ オ フ ァ ー マ 株 式 会 社 代 表 者 名 代 表 取 締 役 社 長 浦 田 泰 生 （コード番号：4588） 問 合 せ 先 執 行 役 員 秦 耕 平 （TEL.03-5472-1578） （訂正） 「米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウムでの OBP-301の発表内容のお知らせ」の一部訂正 当社は、 2025年１月24日に発表した 「米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジウムでのOBP- 301の発表内容のお知らせ」について訂正がありましたのでお知らせします。訂正箇所に下 線を付して表記いたします。 1. 訂正の内容 （訂正前） (2) 本試験結果の概要 ①規定回数のOBP-301投与を受けた14名の患者で安全性を評価しました。主な重篤ま たは生命を脅かすような有害事象として、中等度から高度の好中球減少が6例、お よびリンパ球数減少が5例報告されました。しかし、OBP-301の試験を中止しなけれ ばならないような有害事象（Dose Limiting Toxicity: DLT）は、報告されません でした。 （訂正後） (2) 本試験結果の概要 ①登録患者15名全例で安全性を評価しました。主な重篤または生命を脅かすような副 作用として、中等度から高度の好中球減少が6例、およびリンパ球数減少が5例報告 されました。しかし、OBP-301の試験を中止しなければならないような有害事象 （Dose Limiting Toxicity: DLT）は、報告されませんでした。 2. 結論 本訂正以外に、2025年１月 24日に開示した「米国臨床腫瘍学会消化器がんシンポジ ウムでの OBP-301 の発表内容のお知らせ」で報告した内容に変更はありません。 以 上

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