고바이오랩, 마이크로바이옴 치료 신약 KBLP-002 글로벌 임상 1상 완료

고바이오랩, 마이크로바이옴 치료 신약 KBLP-002 글로벌 임상 1상 완료 안전성 및 내약성 평가에서 우수한 결과 확인, 미국 임상 2상 추진 고바이오랩이 마이크로바이옴 치료 신약 KBLP-002의 글로벌(호주) 임상 1상 시험을 완료했다고 17일 밝혔다. KBLP-002(개발후보 KBL693)은 고바이오랩이 면역 마이크로바이옴 치료 신약으로 개발하고 있는 파이프라인으로, 세포실험과 실험동물 모델을 통해 피부면역 과민 반응 및 천식 증상을 유의하게 개선하는 효과를 확인했다. 고바이오랩은 이번 임상시험을 통해 고용량의 KBL693 투여시 분변에서의 약물 농도가 증가하였으나 투약 중단 이후 약물이 체내에 잔존하지 않는다는 사실을 입증하였다. 또한 다회 투여 후 이학적 검사 및 활력 징후 등 종합적인 검사를 실시하여 뛰어난 안전성과 내약성 평가 결과를 확보하였다. 고바이오랩은 임상 1상 결과를 토대로, 조만간 아토피 또는 천식 환자를 대상으로 한 임상 2상 시험계획신청(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 계획이다. 고바이오랩 관계자는 “KBLP-002에 대한 의약품 개발의 첫 단계를 성공적으로 완료하였다”며, “향후 본 면역 파이프라인들에 대해 본격적인 임상개발을 추진할 것”이라 밝혔다. SHOW LIST 본사 : 서울특별시 관악구 관악로 1, 220동 745-1호(서울대학교 종합연구동) R&D센터 : 경기도 성남시 분당구 대왕판교로 700, 코리아바이오파크 C동 7층 Headquarters : 1 Gwanak-ro, Suite 745-1 Building 220, Gwanak-gu, Seoul 08826 Republic of Korea R&D Center : 700 Daewangpangyo-ro, 7th Floor Building C, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do 13488 Republic of Korea Contact : [email protected] T+82-31-628-2500 F+82-31-628-2580 ㅣ IR : T+82-31-780-7477 SmoothScroll({ // Scrolling Core animationTime: 1000, // [ms] stepSize: 60, // [px] // Acceleration accelerationDelta: 50, // 50 accelerationMax: 2, // 3 // Keyboard Settings keyboardSupport: true, // option arrowScroll: 40, // [px] // Pulse (less tweakable) // ratio of "tail" to "acceleration" pulseAlgorithm: true, pulseScale: 4, pulseNormalize: 1, // Other touchpadSupport: false, // ignore touchpad by default fixedBackground: true, excluded: '' }); $(function(){ $(window).scroll(function(){ winT=$(window).scrollTop(); if(winT > 300){ $(".top_btn").addClass("scrolled"); } else{ $(".top_btn").removeClass("scrolled"); } if(winT > 50){ $("#header").addClass("scrolled"); } else{ $("#header").removeClass("scrolled"); } }); $(".top_btn").click(function(e){ e.preventDefault(); $("html").animate({scrollTop : 0}, 700); }); });

The release as fetched from its publisher. kobiolabs.com ↗