康弘药业自研治疗晚期实体瘤新药获批开展临床试验

近日，康弘药业子公司北京康弘生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，同意KH801注射液开展临床试验。 KH801 注射液是北京康弘生物研发的生物制品创新药，其适应症为晚期实体瘤。该产品是抗CD24人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的 CD24 特异性结合，通过阻断CD24/Siglec10“别吃我（Don't eat me）”信号，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用。

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