痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス錠」の小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請のお知らせ

News Release 2026 年 7 月 1 日 各位 持田製薬株式会社 痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス錠」の 小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請のお知らせ 持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田製薬」）は、 痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス錠」（一般名：ドチヌラド 、開発コード：FYU-981、以下 「本剤」）について、本日、小児に対する用法・用量追加 の承認事項一部変更承認 申請を行 いましたので、お知らせいたします。 本剤は、株式会社富士薬品により創製された痛風・高尿酸血症治療剤で す。腎臓での尿酸 再吸収に関与するトランスポーター（ URAT1）を選択的に阻害することにより、尿酸の再吸収 を抑制し、血中尿酸値を低下させ ます。2020 年 5 月に発売し、2026 年 6 月 30 日には持田製薬 が株式会社富士薬品より製造販売承認を承継しました。 小児の高尿酸血症は、その背景に基礎疾患があることが多く、生活指導等により改善が認め られない場合や効果が不十分な場合には、薬剤による治療が検討されます。 持田製薬は、小児の痛風・高尿酸血症の患者さんのQOL 向上に貢献できるよう、承認取得に向 けて尽力してまいります。 以上 ＜本件に関するお問い合わせ先＞ 持田製薬株式会社 経営企画部広報室（TEL.03-3225-6303）

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