[보도자료]지아이이노베이션, 면역항암제 ‘GI-108’ 미국 물질특허 등록결정…글로벌 권리 확보 및 임상 본격화

GI-108 단백질 구조 그림 ( 지아이이노베이션 제공 ) 지아이이노베이션은 4 세대 대사면역항암제 GI-108 에 대한 물질특허가 미국에서 등록결정 되었다고 19 일 밝혔다 . 이번 등록결정은 GI-108 의 고유한 이중융합 단백질 구조와 작용기전에 대해 미국 내 독점적 권리를 확보한 것으로 , 향후 글로벌 기술이전 및 상업화 과정에서 지적재산권 (IP) 기반의 경쟁력을 공식적으로 인정받은 의미 있는 성과다 . 특히 세계 최대 바이오 의약품 시장인 미국에서의 특허 보호는 글로벌 파트너사들과의 협상력 강화와 투자 유치에도 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대된다 . GI-108 은 CD73 표적 항체와 IL-2 변이체를 융합한 first-in-class 이중융합 면역항암제로 , 종양 미세환경에서 면역 회피를 유도하는 CD73 을 억제하고 , CD8+ T 세포를 활성화시켜 암세포를 효과적으로 공격하도록 유도한다 . 기존 치료제들이 반응하지 않던 ‘ 콜드튜머 (cold tumor)’ 에서도 강력한 항암 효과를 보여 차세대 면역항암제로 주목받고 있다 . 이러한 기전과 효과는 최근 국제 학술지 JITC(Journal for ImmunoTherapy of Cancer) 에 게재되었다 . GI-108 은 글로벌 제약사 아스트라제네카의 항체 치료제 올레클루맙보다 약 8.6 배 높은 CD8+ T 세포 활성 효과를 보였으며 , 키트루다보다도 우수한 단독 항암 효과를 입증했다 . JITC 는 미국면역항암학회 (SITC) 가 발간하는 종양면역학 분야의 권위 있는 학술지다 . GI-108 은 현재 비소세포폐암 , 췌장암 , 신장암 환자를 대상으로 한 임상 1/2a 상에 본격 착수했으며 , 연세대학교 세브란스병원 , 삼성서울병원 , 서울아산병원 등에서 진행 중이다 . 지아이이노베이션은 올해 JP 모건 헬스케어 콘퍼런스를 기점으로 GI-108 에 대한 글로벌 기술이전 논의를 본격화하였으며 , 다수의 글로벌 제약사들로부터 전임상 데이터에 대한 높은 관심을 받고 있다 . 지아이이노베이션 장명호 대표는 “GI-108 은 GI-101A, GI-102 에 이은 차세대 파이프라인으로 , 이번 미국 특허 등록결정과 JITC 논문 게재는 우리가 확보한 과학적 근거와 기술력을 공식적으로 알리는 이정표 ” 라며 “ 빠른 임상 진행과 조기 사업화를 통해 세계 시장에서 경쟁력 있는 면역항암제를 선보이겠다 ” 고 말했다 . 한편 , 지아이이노베이션은 오는 6 월 30 일 오후 2 시에 콘 퍼런스콜을 통해 GI-102 와 키트루다 병용 요법 초기 임상시험 결과를 발표할 예정이다 . 게시판 이전/다음글 이전글 [보도자료]지아이이노베이션, BIO USA서 ‘차세대 성장동력’ 공개 다음글 [보도자료]지아이이노베이션-에임드바이오, GI-102 교모세포종 임상연구 협력 위한 MOU 체결

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