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PRESS RELEASE 2020 年 7 月 7 日 各 位 本店所在地 東京都千代田区麹町二丁目１番地 会社名 そーせいグループ株式会社 （コード番号 4565 東証マザーズ） 代表者 代表執行役会長兼社長 CEO 田村眞一 問い合せ先 コーポレートコミュニケーション部 西下進一朗 電話番号 03-5210-3290（代表） 欧州連合においてコントロール不十分な喘息の治療剤として エナジア® ブリーズヘラー®承認取得 欧州委員会が、LABA/ICS でコントロール不十分な喘息患者に対する ファースト・イン・クラスの LABA/LAMA/ICS 固定用量配合剤として、 EU において 1 日 1 回吸入のエナジア® ブリーズヘラー®（QVM149；IND/GLY/MF）を承認 1 吸入確認、服薬リマインダー、治療上の決定をより良くサポートする客観的データへの アクセスを提供するセンサーおよびアプリを備えたオプションのデジタルデバイスも欧州委員 会による承認に含まれる 当社グループは 5 百万米ドルのマイルストンを受領することになり、 将来の販売高に応じたロイヤリティを受領する権利を有する エナジア® ブリーズヘラー®は本邦においても承認されており、 複数の国でも承認審査が進められている 当社グループは、戦略的提携先であるノバルティス社が、過去 1 年以内に 1 回以上喘息症状の増悪を 経験しており、長時間作用型β 2 作動剤（以下「LABA」）と高用量の吸入 ステロイド（ 以下「ICS」） の併用維持療法で喘息症状が適切にコントロールされなかった 成人患者の維持療法として エナジア® ブ リーズヘラー®（QVM149；インダカテロール酢酸塩、グリコピロニウム臭化物およびモメタゾンフラン カルボン酸エステル、以下「 IND/GLY/MF」）が欧州委員会（以下「EC」）により承認されたと発表し ましたので、お知らせします。 1 日 1 回吸入のエナジア® ブリーズヘラー®は、欧州連合（以下「EU」）で初めての LABA/長時間作用 型ムスカリン受容体拮抗剤 （以下「LAMA」）/ICS の三剤固定用量配合剤になります。吸入確認、服薬 リマインダー、治療上の決定をより良くサポートする客観的データへのアクセスを提供するセンサーお よびアプリを備えたオプションのデジタルデバイスも承認に含まれます。 PRESS RELEASE EC による承認は、3,000 人を超える喘息の被験者を対象とした第 III 相 IRIDIUM 試験において、1 日 1 回吸入のエナジア® ブリーズヘラー®が 1 日 1 回吸入のアテキュラ® ブリーズヘラー®（IND / MF）と比較 して、LABA/ICS 標準治療でコントロール不十分な 喘息患者に対し、呼吸機能について統計的有意な 改 善を示した有効性および安全性データに基づいています 2。 この EC の決定は、EU 加盟国全 27 ヵ国および英国、アイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタイ ンに適用されます。 1 日 1 回吸入のエナジア® ブリーズヘラー®は、本邦およびカナダで承認されており、スイスを含む複 数の国で承認審査が進められています。 2005 年の開発およびライセンス契約の条件に基づき、この成果により、当社グループは 5 百万米ドル （約 538 百万円 i）のマイルストンを受領することになります。当社グループは、EU および承認された その他の市場におけるエナジア® ブリーズヘラー®の将来の販売高に応じたロイヤリティを受領する 権利 を有しています。 製品および臨床試験の詳細な情報を含むノバルティス社の公表全文は、www.novartis.com をご覧くだ さい。 当社代表執行役会長兼社長 CEO である田村眞一は次のように述べています。「エナジア® ブリーズヘ ラー®に関するこの重要な成果を達成されたノバルティス社にお祝い申し上げます。この新製品および新 たなデジタルデバイスは、既存治療を受けているにも関わらず、コントロール不十分な多くの喘息 患者 さまのための新たな選択肢となります。この 革新的な新製品の 今後の他の国での承認および上市に関す る更なるアップデートを楽しみにしています。」 コントロール不十分な喘息について 喘息患者は世界中で 3 億 5,800 万人と推定され、適切にコントロールされていない場合、個人的、健康 的、経済的負担を引き起こす可能性があります 3,4。既存治療にもかかわらず、GINA のステップ 3 で喘 息患者の 40％以上、GINA ステップ 4 および 5 で 45％以上がコントロール不良です 5,6。コントロール 不良な喘息患者は、疾患の重症度を軽視または過小評価する可能性があり、増悪、入院または死亡のリ スクが高くなるという報告もあります 7-9。服薬アドヒアランスの低下、正しく吸入器が使えない、 治療 法が合わない、経口ステロイド剤の安全性の問題 、生物学的製剤の不適応など喘息に対 するアンメッ ト・メディカル・ニーズはまだ多くあります 10-13。 * EU におけるエナジア® ブリーズヘラー®（IND/GLY/MF）について 1 日 1 回吸入の高用量エナジア® ブリーズヘラー®（IND/GLY/MF）150/50/160μg は、LABA と高用量 ICS の併用による維持療下において過去 1 年に 1 回以上の喘息増悪を経験したコントロールが不十分な i 米ドル＝107.65 PRESS RELEASE 成人の喘息患者に対する維持療法として、EC による承認を受けました 1。この製剤は、気管支拡張作用 を持つインダカテロール酢酸塩 （LABA）、グリコピロニウム臭化物（LAMA ）およびフランカルボン酸 モメタゾン（ICS）の 1 日 1 回投与の配合剤であり、用量確認が可能な吸入器「ブリーズヘラー®」を使 用します。2005 年 4 月、当社グループおよび Vectura Group PLC は、グリコピロニウム臭化物の用途お よび製剤の知的財産権に関する独占的ライセンスをノバルティス社に許諾しています。モメタゾンは、 IND/GLY/MF（米国を除く世界各国）での使用が米国ニュージャージー州ケニルワースにあるメルク・ アンド・カンパニーの子会社からノバルティス社に独占的に許諾されています。 ノバルティス社は、プロペラ・ヘルス社と共同で、プロペラ・ヘルス社のアプリとブリーズヘラー®用に 開発されたセンサーからなるオプションのデジタルデバイスを開発しました。センサーは CE マークの 付いた医療機器であり、世界中のブリーズヘラー®で使用するために設計され、ノバルティス社に許諾さ れています。 センサーには、マイクロチップ、マイク、Bluetooth 機能、アンテナ、およびバッテリー が含まれます。 センサーは、 ブリーズヘラー®自体のドラッグデリバリー特性を変 えることはありませ んが、各投与量の記録機能を有しています。 記録された患者の投薬履歴に基づいて、患者が喘息をより 適切に管理できるように、パーソナライズされたコンテンツがアプリ内に表示されます。 参考文献 1. Enerzair® Breezhaler® (indacaterol acetate, glycopyrronium bromide and mometasone furoate [IND/GLY/MF]) SmPC. 2. Data on file 3. GBD Chronic Respiratory Disease Collaborators. Global, regional, and national deaths, prevalence, disability-adjusted life years, and years lived with disability for chronic obstructive pulmonary disease and asthma. 2017;5(9)691-706. 4. AAFA. My Life With Asthma Survey Findings Report. Available at: https://www.aafa.org/media/1684/my-life-with-asthma-in-2017-survey-findings-report.pdf. Last accessed July 2020. 5. Chung KF et al. International ERS/ATS guidelines on definition, evaluation and treatment of severe asthma. Eur Respir J 2014;43(2):343-73. 6. Fang J et al. Demographic, clinical characteristics and control status of pediatric, adolescent, and adult asthma patients by GINA Step in a US longitudinal cohort. Am J Resp Crit Care Med 2018;197:A1903 7. Peters SP et al. 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Available at: https://ginasthma.org/wp-content/uploads/2019/04/GINA-2019-main-Pocket-Guide-wms.pdf Last accessed July 2020. エナジア®、アテキュラ®およびブリーズヘラー®はノバルティス社の登録商標です。 以上 Sosei Heptares について 当社グループは、G タンパク質共役受容体（GPCR）をターゲットとした独自の StaR®技術並びに構 造ベース創薬（SBDD ）技術から生み出される新薬候補物質の探索および初期開発にフォーカスした、 国際的なバイオ医薬品企業グループです。当社グループは中枢神経系疾患、がん、消化器系疾患、炎症 性疾患、その他希少疾患など複数の疾患領域において、幅広いパイプラインの構築に取り組んでいます。 これまでアッヴィ社、 AstraZeneca 社、ジェネンテック社（ロシュ・グループ）、ノバルティス社、 Pfizer 社および武田薬品工業株式会社等の大手グローバル製薬企業、ならびに その他の新興バイオ医薬 品企業と提携しています。当社グループは、東京に本社を置き、英国のケンブリッジに研究開発施設を 有しています。 「Sosei Heptares 」は、東京証券取引所に上場しているそーせいグループ株式会社（証券コード 4565） のコーポレートブランドです。「そーせい」、「Heptares 」、当社グループのロゴおよび StaR®は、当 社グループの商標または登録商標です。 詳しくは、ホームページ https://www.soseiheptares.com/をご覧ください。 LinkedIn: @soseiheptaresco Twitter: @soseiheptaresco YouTube: @soseiheptaresco

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