Atualização sobre alerta emitido pelo FDA para lorcasserina

Em nome do nosso compromisso com a transparência e responsabilidade na condução de nossas atividades, gostaríamos de atualizá-lo(a) sobre o alerta que foi emitido em 14 de janeiro pelo FDA a respeito de lorcasserina. O órgão americano divulgou nesta quinta, 13 de fevereiro, que após avaliação de dados complementares do estudo Camellia - TIMI 61, os benefícios do medicamento não superam os potenciais riscos. A recomendação é que os pacientes em uso do medicamento procurem seus médicos para alternativas terapêuticas. As informações completas estão disponíveis no site do FDA: https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-requests-withdrawal-weight-loss-drug-belviq-belviq-xr-lorcaserin-market . Diante deste cenário e em caráter preventivo, a Eurofarma está em contato permanente com a Eisai, empresa farmacêutica japonesa e detentora da patente do produto, para obter mais informações sobre a decisão. Até que tenhamos novos subsídios, a Eurofarma já entrou em contato com a Anvisa para alinhar conduta e suspendeu a comercialização e distribuição do medicamento em todo o território nacional. Caso surjam dúvidas, seguimos à sua disposição, pelo 0800-704-1993 ou [email protected] . Atenciosamente, Central de Atendimento Eurofarma Eurofarma Laboratórios

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