欧州クローン病・大腸炎会議（ECCO）2025において開発中の炎症性腸疾患治療薬である経口α4β7阻害剤NSHO-101（EA1080）の 臨床第Ⅰ相試験、1日1回投与データを発表予定

EAファーマ株式会社 EAファーマ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：籔根 英典、以下「EAファーマ」）は、ドイツのベルリンで2025年2月19日から22日に開催される第20回 欧州クローン病・大腸炎会議（ECCO）において、当社が独自に創製、開発中の炎症性腸疾患（Inflammatory Bowel Disease：IBD）治療薬、開発コード「EA1080（NSHO-101）」の臨床第Ⅰ相試験に関する追加解析データを発表することをお知らせいたします。 発表概要演題名：Oral α4β7 integrin antagonist EA1080 (NSHO-101) demonstrates target engagement and α4β7 integrin receptor occupancy following once-daily administration in healthy volunteers著者： B G Feagan; Y Yazawa; T Seki; E Watanabe; H Ohishi; H Ueo; C Saito; U Lorch区分： ポスターセッション日時： 2月21日（金）12:40-13:40（CET）場所： CityCube Messe Berlin, Poster Exhibition, Hall 2.2ポスターID： P0815 (Abstract citation ID: jjae190.0989) EA1080（NSHO-101)は、IBD患者様の治療のために開発されている新規経口選択的α4β7インテグリン阻害剤です。α4β7は、免疫細胞の小腸への遊走に寄与する細胞表面に存在する受容体であり、炎症反応の制御において重要な役割を果たします。小腸の高内皮細静脈に発現しているMAdCAM-1に結合し、炎症に反応してアップレギュレートされます。この相互作用を阻害することにより、EA1080（NSHO-101）は、炎症性白血球の小腸への接着および遊走を防止し、それにより炎症を減少させ、IBDの症状を改善する可能性を提供します。 EA1080（NSHO-101）の臨床第Ⅰ相試験では、184例の健康なボランティアを対象に、EA1080（NSHO-101）の単回及び反復漸増投与の安全性、忍容性、食事の影響、薬物動態（PK）および薬力学（PD）を評価しました。EA1080（NSHO-101）は概して安全であり、忍容性も良好でした。EA1080（NSHO-101）は、潰瘍性大腸炎の治療薬として、2025年上半期に第Ⅱ相の臨床開発を開始する予定です。 以上 本件に関するお問い合わせ先 EAファーマ株式会社 コーポレートコミュニケーション部 TEL： 080-4176-5206

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