君实生物宣布拓益 ® 3项新增适应症、民得维 ® 纳入新版国家医保目录

北京时间2023年12月13日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司两款创新药产品成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（国家医保目录），其中拓益 ® （特瑞普利单抗注射液）新增3项适应症，民得维 ® （氢溴酸氘瑞米德韦片，产品代号：VV116/JT001）为首次纳入正式医保目录。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式实施。 君实生物联席首席执行官李聪先生 表示：“本次国家医保目录调整工作充分凸显了国家对本土创新药企的药物研发和产业化工作的重视和支持。君实生物基于‘保障基本’、‘患者受益’的前提，积极响应医保政策号召，目前，拓益 ® 已上市的6项适应症全部纳入新版医保，将进一步拓展不同瘤种领域获益患者的范围，为患者及其家庭减轻就医负担；而新冠口服药民得维 ® 为首次进入正式目录，对于保障国家长期公共卫生防控工作和人民群众身体健康具有重要意义。我们将积极配合国家及地方相关部门推进医保落地工作，以期让更多中国患者获得具有国际水平的可及、可负担的高质量创新药物治疗。” 以下为纳入本次新版国家医保目录的产品及适应症： 拓益 ® ： 中美两国获批上市的首款国产抗PD-1单抗 既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗； 含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗； 既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗； 局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗； 不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞癌的一线治疗； 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 民得维 ® ：循证医学证据最强的国产新冠口服药 轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。

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