Eurofarma anuncia aliança estratégica com Eisai para comercialização de DAYVIGO® no Brasil

São Paulo, 14 de agosto de 2026 – A Eurofarma e a Eisai Laboratórios Ltda. ("Eisai") anunciam hoje uma aliança estratégica para a comercialização de DAYVIGO® (lemborexante), medicamento inovador indicado para o tratamento da insônia em adultos e o primeiro antagonista duplo dos receptores de orexina (DORA, na sigla em inglês) aprovado no Brasil. O medicamento demonstrou eficácia tanto no início quanto na manutenção do sono, com base em medidas objetivas e relatos dos pacientes, apresentando evidências robustas de promover uma transição para o sono mais próxima do padrão natural, sem evidências de risco de dependência 1-3 Nos termos do acordo, a Eurofarma será responsável pela comercialização, promoção e distribuição de DAYVIGO® em todo o território nacional. A Eisai permanecerá responsável pelo registro do produto e pela definição da estratégia global da marca no Brasil. A colaboração combina a expertise global da Eisai em medicina do sono e distúrbios do sistema nervoso central com o amplo alcance comercial da Eurofarma, sua forte presença no mercado local e sua experiência na área do sistema nervoso central, contribuindo para ampliar o acesso a opções terapêuticas inovadoras para pessoas que convivem com a insônia. A insônia é caracterizada pela dificuldade para iniciar o sono, mantê-lo ou ambos, apesar da oportunidade adequada para dormir. Quando ocorre pelo menos três vezes por semana durante um período mínimo de três meses, pode levar à fadiga, dificuldade de concentração e irritabilidade 4,5 . Estima-se que a prevalência do transtorno de insônia entre adultos no Brasil seja de aproximadamente 15%, 6 representando cerca de 24 milhões de adultos vivendo com a condição. Atualmente, os medicamentos mais prescritos para insônia no país atuam diretamente induzindo sonolência, e há uma demanda crescente por novas opções terapêuticas. “Na Eurofarma, buscamos continuamente identificar e disponibilizar inovações capazes de transformar a vida das pessoas. Esta parceria reforça nossa estratégia de conectar pacientes a terapias diferenciadas e de alto impacto, contribuindo para elevar o padrão de cuidado em áreas com importantes necessidades médicas não atendidas” , afirma João Siffert, Vice-Presidente de Inovação da Eurofarma. “Esta colaboração representa mais do que um acordo comercial; ela reflete um compromisso compartilhado com o atendimento de necessidades médicas ainda não supridas no Brasil. Ao unir a liderança científica da Eisai em neurociência à ampla expertise de mercado da Eurofarma, estamos ampliando o acesso a terapias inovadoras para pessoas que convivem com a insônia. Juntos, estamos gerando valor para pacientes, profissionais de saúde e para a sociedade” , afirma Priscila Cavalcante, Diretora Comercial da Eisai. Sobre DAYVIGO® (lemborexante) DAYVIGO®, antagonista dos receptores de orexina, é uma pequena molécula descoberta e desenvolvida internamente pela Eisai. O medicamento foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para o tratamento da insônia em adultos, caracterizada pela dificuldade de iniciar e/ou manter o sono. Trata-se de uma molécula que inibe a neurotransmissão da orexina por meio da ligação competitiva aos dois subtipos de receptores de orexina (receptor de orexina 1 e receptor de orexina 2) 8 . Sua rápida associação e dissociação desses receptores pode contribuir para melhorar tanto o início quanto a manutenção do sono 9 . O produto já foi aprovado para o tratamento da insônia em mais de 28 países, incluindo Japão, Estados Unidos, Canadá, Austrália e diversos países da Ásia 10 . Em estudos randomizados que utilizaram avaliações objetivas e subjetivas, indivíduos tratados com lemborexante apresentaram melhora nos parâmetros do sono em comparação ao placebo, incluindo redução da latência para o início do sono, aumento da duração do sono e melhora da eficiência do sono. A eficácia e a tolerabilidade também se mostraram mantidas ao longo de 12 meses de tratamento. Além disso, não foram observadas evidências de insônia rebote ou sintomas de abstinência após a interrupção do tratamento 3,6,11,12 . Estudos conduzidos em adultos e idosos também demonstraram que o lemborexante não está associado a efeitos residuais matinais clinicamente relevantes, como comprometimento da estabilidade postural ao despertar ou redução da capacidade de dirigir na manhã seguinte. Adicionalmente, o medicamento não comprometeu a capacidade de despertar em resposta a estímulos auditivos 11-13 . A chegada de DAYVIGO® ao mercado brasileiro simboliza uma mudança de paradigma em uma área terapêutica que permaneceu relativamente estável por décadas, representando uma das mais importantes inovações recentes na medicina do sono. Referências 1. DRAGER, Luciano Ferreira et al. Consenso de diagnóstico e tratamento da insônia em adultos 2023. São Paulo: Segmento Farma Editores, 2023. Available at: Brazilian Insomnia Consensus. Accessed: January 20, 2026. 2. Kärppä M, Yardley J, Pinner K, Filippov G, Zammit G, Moline M, Perdomo C, Inoue Y, Ishikawa K, Kubota N. Long-term efficacy and tolerability of lemborexant compared with placebo in adults with insomnia disorder: results from the phase 3 randomized clinical trial SUNRISE 2. Sleep. 2020 Sep 14;43(9):zsaa123. 3. Rosenberg R, Murphy P, Zammit G, Mayleben D, Kumar D, Dhadda S, Filippov G, LoPresti A, Moline M. Comparison of Lemborexant With Placebo and Zolpidem Tartrate Extended Release for the Treatment of Older Adults With Insomnia Disorder: A Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA Network Open. 2019 Dec 2;2(12):e1918254. 4. Ferrie JE, et al. Sleep epidemiology: a rapidly growing field. International Journal of Epidemiology. 2011;40(6):1431-1437. 5. Roth T. Insomnia: definition, prevalence, etiology and consequences. Journal of Clinical Sleep Medicine. 2007;3(5 Suppl):S7-S10. 6. Castro LS, Poyares D, et al. Objective prevalence of insomnia in the São Paulo, Brazil epidemiologic sleep study. Annals of Neurology. 2013;74(4):537-546. 7. Internal estimate. 8. Muehlan C, et al. The orexin story and orexin receptor antagonists for the treatment of insomnia. Journal of Sleep Research. 2023 Dec;32(6):e13902. 9. Beuckmann CT, et al. In Vitro and In Silico Characterization of Lemborexant (E2006), a Novel Dual Orexin Receptor Antagonist. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2017 Aug;362(2):287-295. 10. Eisai Global. 2025. Eisai Launches In-House Developed Anti-Insomnia Drug DAYVIGO® (Lemborexant) in China. Available at: Eisai News Release. Last accessed: July 2026. 11. Murphy P, Kumar D, Zammit G, Rosenberg R, Moline M. Safety of lemborexant versus placebo and zolpidem: effects on auditory awakening threshold, postural stability, and cognitive performance in healthy older participants in the middle of the night and upon morning awakening. Journal of Clinical Sleep Medicine. 2020 May 15;16(5):765-773. 12. Gotfried MH, Auerbach SH, Dang-Vu TT, Mishima K, Kumar D, Moline M, Malhotra M. Efficacy and safety of insomnia treatment with lemborexant in older adults: analyses from three clinical trials. Drugs & Aging. 2024 Sep;41(9):741-752. 13. Vermeeren A, Jongen S, Murphy P, Moline M, Filippov G, Pinner K, Perdomo C, Landry I, Majid O, Van Oers ACM, Van Leeuwen CJ, Ramaekers JG, Vuurman EFPM. On-the-road driving performance the morning after bedtime administration of lemborexant in healthy adult and elderly volunteers. Sleep. 2019 Apr 1;42(4):zsy260. Erratum in: Sleep. 2020 Jul 13;43(7):zsaa068. Sobre a Eurofarma Fundada em 1972, a Eurofarma atua no setor de saúde com a produção e comercialização de produtos e serviços para melhorar a qualidade de vida das pessoas. Com foco na geração de valor compartilhado, abrange os principais segmentos farmacêuticos, como prescrição médica, genéricos, hospitalar, oncologia, MIP, cuidados pessoais, e saúde animal, além de prestar serviços de produção a terceiros. Com uma ampla cobertura de classes terapêuticas, o portfólio compreende mais de 4 mil SKUs, atendendo praticamente todas as especialidades médicas. Líder em prescrição médica no Brasil, onde também detém a vice-liderança em genéricos, a Eurofarma está presente em 24 países, com 100% de cobertura na América Latina, e a liderança no varejo da região. Mantém operações também nos EUA e África, contando ao todo com mais de 13 mil colaboradores e 10 fábricas, e contabilizou 630 milhões de unidades produzidas em 2025. No mesmo ano, a empresa investiu mais de R$ 700 milhões em projetos de inovação e alcançou receita líquida superior a R$ 12 bilhões. Sobre a Eisai Laboratórios Ltda. Fundada em 2011 e sediada em São Paulo, a Eisai Laboratórios Ltda. é a subsidiária brasileira da Eisai Co., Ltd., empresa farmacêutica global fundada no Japão em 1941. A companhia dedica-se a melhorar a vida dos pacientes e de suas famílias no Brasil por meio da disponibilização de medicamentos inovadores voltados ao atendimento de importantes necessidades médicas ainda não atendidas. O conceito corporativo da Eisai é colocar pacientes e pessoas em primeiro lugar, princípio conhecido como human health care (hhc). Guiada por essa filosofia, a empresa busca criar e disponibilizar medicamentos inovadores que atendam necessidades médicas não supridas, especialmente nas áreas estratégicas de Neurologia e Oncologia. Por meio de sua rede global de centros de pesquisa e desenvolvimento, unidades fabris e subsidiárias comerciais, a Eisai está comprometida em ampliar os benefícios proporcionados pela saúde, reduzir a ansiedade relacionada às condições de saúde e contribuir para a diminuição das desigualdades em saúde em todo o mundo. Informações para Imprensa Eurofarma G&A Relações Públicas E-mail: [email protected] Iza França - 11 97644-4496 - [email protected] Guilherme Gaspar - 11 98285-6000 - [email protected] Murillo Israel – [email protected] Anne Ikehara - [email protected] Eisai Laboratórios Ltda. Priscila Cavalcante – [email protected] Subir para o topo Produtos Prescrição Médica Isentos de Prescrição Genéricos Hospitalar Oncologia Cuidados pessoais Alimentos / Suplementos alimentares Para Você Artigos Dicionário da Saúde Mitos e verdades Vídeos A Eurofarma Quem Somos Atuação Carreiras Certificações Comunicados Prêmios e Reconhecimentos Programa de Visitação Presença e Fábricas Programa +Diverso Sala de imprensa Sustentabilidade Cartilha de Sustentabilidade Governança Corporativa Meio Ambiente Relatório de Sustentabilidade Responsabilidade Corporativa Balanço Financeiro Fale com a Eurofarma Trabalhe conosco © Eurofarma 2026 Política de Privacidade

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