EOC202（eftilagimod alpha）与PD-1通路抑制剂联合应用及与化疗药物联合应用的两项专利在中国获得授权

中国上海，2021年12月6日，亿腾景昂药业（EOC Pharma, 以下简称“亿腾景昂”），一家专注于肿瘤创新药的早期探索、研发和商业化的医药科技公司，今日宣布中国专利局批准了其授权引进的在研产品EOC202（eftilagimod alpha）的两项专利。其中一项为联合PD-1通路抑制剂治疗癌症的专利，其专利保护期截止到2036年；另一项专利为EOC202与化疗（如紫杉醇）联合治疗癌症，该专利保护期截止到2028年。   亿腾景昂首席执行官邹晓明博士表示：“以PD-1通路抑制剂为代表的免疫抑制剂在肿瘤的治疗中应用日渐广泛，而EOC202与其联合应用可以进一步提升患者的应答率和应答时间。此外，在乳腺癌的治疗中，尽管新的治疗手段不断涌现，然而目前紫杉醇仍然是HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的标准治疗方案，因此找到能够增强紫杉醇化疗疗效的新方法对于此类患者十分重要。EOC202与化疗联合应用时，可以起到显著增效不增加毒副反应的作用。我们很高兴这两项专利在中国获得授权，这也将强有力地支撑我们继续投资在中国市场开发EOC202和PD-1通路抑制剂和化疗药物的联合应用，力争早日为广大癌症患者提供更有效更安全的药物。”   关于EOC202 EOC202是全球首创的Lag-3激动剂。作用于抗原呈递细胞(APC)的主要组织相容性复合体 II (MHC II)，介导APC而激活CD8+ T细胞，诱导持续的免疫应答，与其他抗肿瘤药物（如免疫抑制剂或化疗药物）具有潜在的协同作用。EOC Pharma的合作伙伴Immutep在海外开展的II期临床研究显示，eftilagimod alpha联合PD-1抑制剂Keytruda在头颈鳞癌（HNSCC）二线治疗和非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗中与Keytruda单药治疗组相比显著提升了客观缓解率（ORR）和完全缓解率（CR），同时极大地延长了患者的疾病无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。基于此，Immutep 已经开展了一项国际多中心临床II期试验，探索该组合疗法在一线治疗头颈部鳞癌中的疗效，并已获得了FDA快速通道认定。此外，Immutep在海外开展的II期临床研究显示，eftilagimod alpha联合化疗药物紫杉醇在转移性乳腺癌患者的多个亚组中均显示出显著的OS获益。亿腾景昂已在国内完成了临床I期桥接试验。基于此，亿腾景昂即将在国内开展EOC202联合化疗在转移性乳腺癌中的下一阶段临床研究。   关于亿腾景昂药业 亿腾景昂药业是一家专注于肿瘤创新药领域、集早期探索、研发和商业化为一体的医药科技公司。公司拥有前瞻性的管线布局能力和高度整合的产品开发技术平台，致力于通过自主研发和战略合作打造具有协同效应的产品组合，以“同类最新”、“同类最优”的抗肿瘤新药惠及广大病患。详情请参阅www.eocpharma.com。

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