開発品Tie2受容体アゴニスト(AV-001)に関してVasomune社による米国呼吸器学会でポスター発表が決定

2024 年５月７日 各 位 会社 名 ア ン ジ ェ ス 株 式 会 社 代表者名 代表取締役社長 山田 英 （コード： 4563 東証グロース） 開発品 Tie2 受容体アゴニスト（ AV-001 ）に関して 共同開発企業の Vasomune 社による 米国 呼吸器 学会でポスター発表 が決定 当社が米国において Vasomune Therapeutics Inc. （以下、 「Vasomune 社」という）と共同開発してい るウイルス性肺炎及び細菌性肺炎を含む急性呼吸窮迫症候群（ ARDS ）を対象 とした 治療薬「 Tie2 受容 体アゴニスト（ AV-001 ）」の開発に関 して2024 年5月17日～22日にカリフォルニア州サンディエゴのマ ンチェスター・グランド・ハイアットで開催される 米 国 呼 吸 器 学 会 でLate-Breaking scientific poster 発表 をすることとなりました。 なお、詳細につきましては【別紙】をご覧ください。 アンジェス株式会社お問い合わせ先 一般のお問い合わせ https://www.anges.co.jp/contact/ 報道関係のお問い合わせ https://www.anges.co.jp/press/ 【別紙】 Vasomune Therapeutics Inc. が米国 呼吸器 学会 国際会議でポスター 発表 Vasomune Therapeutics Inc. （以下、Vasomune 社） は、米国 呼吸器 学会 （American Thoracic Society ） の Clinical and Scientific セッションにお いて 、同社 の AV-001 のフェーズ 1 の安全性、薬物動態 学的 及び 薬力学的データが発表 します 。 血 管 機 能 障 害 を 伴 う 疾 患 の 治 療 薬AV-001 の 開 発 に 注 力 す る 臨 床 段 階 の バ イ オ 医 薬 品 企 業 で あ る Vasomune 社は本日、来る 2024 年 5 月 17 日～22 日にカリフォルニア州サンディエゴのマンチェスタ ー ・ グランド ・ ハイアットで開催される2024 年米国 呼吸器 学会 （ATS ） 国際会議において、Late-Breaking scientific poster を発表することを発表しました 。 AV-001 は、Tie2 受容体を標的とするファースト・イン・クラスの完全合成 PEG 化ペプチドで す。Tie2 受容体の活性化は、血管 内皮バリアの維持と血管の安定化に 重要な役割を果たしており、急性呼吸窮 迫症候群（ ARDS ）の治療に役立つ可能性が示されてい ます 。 Vasomune 社の社長兼最高執行責任者（ COO ）である Dr. Brian E. Jahns は、 「第Ⅰ相臨床 試験のデー タが査読付きで発表されたことは、 AV-001 の開発における重要なランドマークです。 Vasomune 社は、 カナダ国立研究評議会（ National Research Council Canada ）による 助成金 #IRAP-965762 によって 第 Ⅰ 相 臨床 試 験 を 支 援い た だ い た こ と に感 謝 し て い ま す 。 ま た 、米 国 国 防 総 省 の Congressional Directed Medical Research Programs award #PR191212 による AV-001 の臨床 試験 の支援にも感謝し ています。」と述べています。 ア ン ジ ェ ス株 式 会 社 （ 以 下 、 ア ン ジ ェ ス 社 ）の 代 表 取 締 役 社 長の 山 田 英は「第 Ⅰ 相臨床 試験 （NCT 04737486 ） で認められた AV-001 の安全性、 薬物動態 に関する結果 は、 本品の開発を さらに 加速するこ とが 期待できます。 AV-001 の今後の成功を楽しみにしています。 」と述 まし た。 臨床・学術セッション - 日付 2024 年 5 月 21 日 - 発表時間： 11:30 - 13：15 PT - セッション（ C40 ）： ARDS と急性呼吸不全： メカニズム、リスク、転帰 - ポスター 14798 - 急性呼吸窮迫症候群治療薬 AV-001 I の健常人を対象とした無作為化、二重盲 検、プラセボ対照第 1 相薬物動態試験（ 単回 及び 連続 投与 ） 発表資料のコピーは、 ATS 会議終了後、 https://vasomune.com/ に掲載予定です。 AV-001 について AV-001 は、トロントにあるサニーブルック病院のサニーブルック研究所で発見・設計され、 アンジェ ス株式会社 との共同開発契約に基づき、 Vasomune 社によって開発されています。 アンジェス株式会社 との共同開発契約に基づき、 Vasomune 社によって開発されています。 AV-001 は、 血管内皮細胞表面で 最も高発現している膜貫通タンパク質である Tie2 受容体を標的とする新規の治験薬です。 AV-001 は、 非冗長な Tie2-アンジオポエチンシグナル伝達軸を活性化し、 複数の下流経路を刺激することにより、 内皮細胞の安定性を高め、正常なバリア防御を回復させ、血管漏出を阻止することにより、血管系を 正常化 します 。血管機能障害は、細菌性 及び ウイルス性の急性呼吸窮迫症候群、敗血症、出血性ショ ック、急性腎障害、脳卒中、血管性痴呆などの患者の基礎疾患病態生理に 影響を及ぼします 。重要な 【別紙】 ことは、複数の前臨床試験において、 AV-001 が内皮細胞間の結合を強化し、内皮細胞の生存を促進し たことで、肺水腫が減少し、未治療のコントロールと比較して肺機能が改善し、生存率が有意に改善 したことで す。 Vasomune 社について Vasomune Therapeutics Inc. は、病気から身体を守る能力を活用する次世代の医薬品を開発する、臨 床段階の非公開バイオ製薬企業である。 2014 年に設立された Vasomune 社は、血管正常化戦略に注力 しており、リード候補の AV-001 をベンチからベッドサイドまで進展させてき まし た。 血管機能障害 は、細菌やウイルスによる急性呼吸窮迫症候群、敗血症、出血性ショック、急性腎障害、脳卒中、血 管性痴呆など、いくつかの疾患の病態に関連してい ます 。Vasomune 社の本社と研究所はカナダのトロ ントにあり、米国オフィスはノースカロライナ州ローリーにあ ります 。 同社についての詳細は www.vasomune.com .をご覧ください。 アンジェス 社について アンジェス 株式会社 は 1999 年 12 月に設立されたバイオ医薬品会社で、遺伝子医薬品の開発に注力し てい ます 。2019 年 3 月、アンジェス社は主力製品であるコラテジェン ®（HGF(肝細胞増殖因子 )遺伝子 治療 用製品 ） について、 下肢虚血性潰瘍の治療薬として条件付き・期限付き承認を取得し まし た。2019 年 9 月、アンジェス 社はプラスミド DNA を用いた世界初の上市薬であるコラテジェン ®の日本での商 業化を開始しました。アンジェス 社は現在、COVID-19、ウイルス・細菌性肺炎を対象とした Tie2 チロ シンキナーゼ受容体作動薬（ AV-001 ） 、慢性椎間板性腰痛症を対象とした NF-κB デコイオリゴヌクレ オチドの開発に取り組んでいます。 さらにアンジェス社は、ゲノム編集技術の 開発に参入 するため、 2020 年 12 月に EmendoBio 社を買収し まし た。 アンジェス社についての 詳細は https://www.anges.co.jp/ をご覧ください。

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