“AACR 2023” 药捷安康首次公开tinengotinib对携带FGFR变异的泛实体瘤的作用机制和治疗潜力

南京，中国 | 2023年4月19日，药捷安康（南京）科技股份有限公司（以下简称“药捷安康”或“公司”）宣布，公司tinengotinib (TT-00420)解决FGFR1/2/3变异的数据及作用模式在2023年美国癌症研究协会年会（AACR）上以海报展示形式公布。报告展示了tinengotinib与FGFR的独特结合方式及体内外对FGFR 1/2/3卓越的抑制活性，为pan-FGFR实体瘤适应症的开发提供了理论和临床依据。   公司研究团队通过体内外酶学、细胞学、体内药效实验，发现了tinengotinib对野生型和突变型FGFR的高抑制活性。同时，表面等离子共振（SPR）以及高分辨X射线衍射分析共晶结构的实验显示了Tinengotinib对FGFR的独特作用模式：（1）Tinengotinib与靶蛋白的亲和力高，（2）独特的结合模式可以使其不受多种相关突变的干扰。此外，公司已在中美临床中观察到了该产品针对FGFR异常的多种类型实体瘤患者的积极疗效。综上，tinengotinib显示出对携带FGFR变异的泛实体瘤患者的临床治疗潜力。 药捷安康创始人、董事长吴永谦博士表示：“很高兴tinengotinib临床前研究成果入选2023年AACR“Late-Breaking Research”展示环节，彰显了我们团队优秀的转化医学能力。现有的研究结果表明tinengotinib具有治疗携带FGFR1/2/3变异的泛瘤种的潜力，我们将继续在临床前和临床研究中挖掘和探索tinengotinib更多的可能性，相信在不久的将来会有更多的新发现与大家分享。” AACR poster信息指引 标题：Tinengotinib, a novel fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor, is potent against FGFR1/2/3 alterations 海报编号：LB229 分会场：Late-Breaking Research: Experimental and Molecular Therapeutics 2 展示时间：美东时间 2023年4月18日 （周二）1:30 PM-5:00 PM           北京时间 2023年4月19日 （周三）1:30 AM -5:00 AM 关于Tinengotinib（TT-00420） Tinengotinib是一款自主研发、全球创新的临床阶段激酶谱选择性抑制剂，通过靶向肿瘤细胞和改善肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。目前，Tinengotinib已经在中美两地开展了多项针对胆管癌、前列腺癌等实体瘤的临床试验，并获得了FDA授予的用于治疗胆管癌的”孤儿药认证”（Orphan-Drug Designation）及”快速通道资格认证”（Fast Track Designation）。 关于药捷安康 药捷安康是一家以临床需求为导向、处于临床阶段的生物制药公司，通过自主研发和开放合作，专注于发现和开发肿瘤、炎症及心血管疾病领域的小分子创新疗法。公司将会继续凭借小分子创新研发平台优势，不断拓展产品管线及适应症，专注解决全球范围内尚未满足的临床需求！ 更多信息请访问：www.transthera.com 前瞻性声明 本网站包含涉及风险、不确定性和假设的前瞻性陈述。如果风险或不确定性出现，或假设被证明不正确，我们的实际结果可能与此类前瞻性陈述中明示或暗示的结果有所区别。除历史事实陈述之外的所有陈述均可视为具有前瞻性，包括但不限于任何关于未来运营管理（包括但不限于我们的临床开发和商业化计划）的计划、策略和目标的陈述；任何财务信息的预测；任何可能表明我们业务发展趋势的历史结果的陈述；对未来事件、潜在市场或市场规模、技术发展、产品线、临床数据、结果、实验或其含义、知识产权的可执行性、竞争优势或我们在行业内地位的任何期望或信念的陈述；以及任何所提及项目的假设陈述。

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