Novo Nordisk modtager positiv udtalelse om Xultophy® (IDegLira) fra de europæiske registreringsmyndigheder
2014-07-25 · Novo Nordisk A/S · original novonordisk.com ↗
Bagsværd, den 25. juli 2014 - Novo Nordisk meddelte i dag, at Xultophy® har fået en positiv udtalelse fra Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) med anbefaling om markedsføringstilladelse til behandling af type 2-diabetes hos voksne. Xultophy® er det planlagte varemærke for IDegLira, den første kombination af Tresiba® (insulin degludec) og Victoza® (liraglutid) til dosering én gang dagligt som én injektion, der er udviklet til behandling af type 2-diabetes. Den positive udtalelse fra CHMP anbefaler, at Xultophy® bliver indiceret til behandlingen af voksne med type 2 diabetes mellitus for at forbedre glykæmisk kontrol i kombination med orale glukosesænkende lægemidler når disse, alene eller i kombination med basal insulin, ikke giver en tilstrækkelig glykæmisk kontrol. Yderligere information Medier: Lars Pallisgaard +45 3079 3730 [email protected] Investorer: Kasper Roseeuw Poulsen +45 3079 4303 [email protected] Jannick Lindegaard Denholt +45 3079 8519 [email protected] Daniel Bohsen +45 3079 6376 [email protected] Selskabsmeddelelse nr. 45 / 2014
The release as fetched from its publisher. novonordisk.com ↗