OBP-601（censavudine, TPN-101）の

1 2023年３月７日 各 位 会社名 オ ン コ リ ス バ イ オ フ ァ ー マ 株 式 会 社 代表者名 代 表 取 締 役 社 長 浦田 泰生 （コード番号：4588） 問合せ先 取締役 吉村 圭司 （TEL.03-5472-1578） OBP-601（censavudine, TPN-101）の 筋萎縮性側索硬化症（ALS）及び前頭側頭型認知症（FTD）を対象とした Phase２a 臨床試験の組み入れ完了に関するお知らせ 当社が Transposon Therapeutics, Inc.（以下、 「Transposon 社」 ）にライセンスを供与している 核酸系逆転写酵素阻害剤 OBP-601（censavudine, TPN-101） に関し、同社が進めている「C9ORF72 リピート伸長変異を有する筋萎縮性側索硬化症（ALS：Amyotrophic Lateral Sclerosis）及び前 頭側頭型認知症 （FTD：Frontotemporal Degeneration）」を対象とした Phase２a 臨床試験（以下、 「本試験」 ）において、対象患者の組み入れが完了しましたので、お知らせいたします。 Transposon 社は上記の本試験に加え、「進行性核上性麻痺（ PSP：Progressive Supranuclear Palsy）」を対象とした Phase２a 臨床試験への患者組入れを完了しています。また、新たに「AGS （Aicardi-Goutières Syndrome）」という神経変性疾患を対象とした Phase２a 臨床試験の登録を 開始しました（https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05613868）。なお、これらの開発費用は、 全額 Transposon 社が負担します。 本件による2023年12月期の当社業績への影響はありません。 以 上

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