宜明昂科IMM2520临床前研究数据在《Heliyon》期刊上发表

2024年10月28日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)研究团队，将IMM2520 临床前研究数据 “ IMM2520, a novel anti-CD47/PD-L1 bispecific antibody for cancer immune therapy ” 为题发表在《Heliyon》期刊。 IMM2520 是一款CD47和PD-L1双靶向双特异性分子，目前主要用于开发实体瘤。IMM2520由一个带有经改造ADCC增强的IgG1 Fc区域的PD-L1抗体，在重链N端与IMM01使用的类似CD47结合结构域连接而组成。这种独特结构使我们基于CD47的双特异性分子能够避免与红细胞结合，从而可采用ADCC增强的IgG1 Fc片段，能够充分激活巨噬细胞并诱导增强的ADCP和ADCC活性，产生强大且全面的抗肿瘤免疫反应。 IMM2520 已获得中国NMPA、美国FDA批准开展临床试验，及日本专利授权，在中国、美国及欧盟等国家/地区的专利授权审批也在同步进行中。 2023年3月23日，IMM2520用于实体瘤（重点关注通常对现有免疫疗法耐受或不敏感的实体瘤）适应症的I期研究中进行首例患者给药，剂量水平为0.1 mg/kg。截至2024年6月30日，共招募及给药24例患者， 观察到1例PR， 2例患者SD肿瘤收缩10%以上。 初步数据显示，IMM2520安全并具有良好的耐受性。 宜明昂科创始人、董事长 田文志博士 表示： “ 非常高兴我们的IMM2520临床前研究数据能够在《Heliyon》期刊发表。IMM2520是一种同时靶向CD47和PD-L1的抗体-受体重组蛋白（mAb-Trap）。我们认为，IMM2520具有极大的临床开发价值，我们将积极推进临床试验研究，积极探索在NSCLC，CRC， GC和HNSCC等实体瘤适应症进行差异化开发，争取早日推向市场，从而早日造福于广大癌症患者。”

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