肝細胞がん Phase１企業治験の完了に関するお知らせ

2020年７月１日 各 位 会社名 オ ン コ リ ス バ イ オ フ ァ ー マ 株 式 会 社 代表者名 代 表 取 締 役 社 長 浦田 泰生 （コード番号：4588） 問合せ先 取 締 役 管 理 担 当 吉村 圭司 （TEL.03-5472-1578） 肝細胞がん Phase１企業治験の完了に関するお知らせ 当社は、韓国・台湾で進めてきましたがんのウイルス療法テロメライシン（OBP-301）の 肝細胞 がん Phase１企業治験 （以下、「 本治験 」）において、 効果安 全性 評価委員会 （DSMB：Data & Safety Monitoring Board）による安全性の評価が完了し、本治験が完了した ことを、お知らせいたします。 本治験は、既存治療に抵抗性を示す肝細胞がん患者を対象として、テロメライシンを局所 投与した際の安全性評価を目的に実施され、安全性評価が可能な 18 例において忍容性が確 認されました。 また、今後の肝細胞がんに対する開発は、テロメライシンのライセンス先である中外製薬 株式会社と協議の上、決定する方針です。 なお、本件に関する業績への影響等につきましては、2020 年５月８日公表の「2020 年 12 月期第１四半期決算短信［日本基準］（非連結）」に記載の通り、現時点では業績に与える 未確定な要素が多いことから、2020 年 12 月期の業績予想は適正かつ合理的な数値の算出が 困難な状況と考えており、予想の公表をしておりません。 以 上

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