剂泰科技在2025国际释控年会展示AI纳米递送研发成果

剂泰科技在2025国际释控年会以壁报呈现近期研发成果： 公司自研AiLNP平台实现以AI驱动药物递送系统完成组织靶向LNP（纳米脂质颗粒）设计，并在非人灵长类动物中成功验证所设计的LNP具备高递送效率、高组织特异性和强转化性。 国际药物控释协会（ Controlled Release Society ，简称 CRS ）成立于 1978 年，是全球最权威的药物递送系统非盈利性学术组织。 此次年会，剂泰科技是唯一参会并做壁报展示的中国生物科技公司。 剂泰科技联合创始人兼研发总负责人、美国工程院院士陈红敏博士及剂泰科技副总裁刘安东博士出席并展示壁报： 《 AI 赋能 LNP 发现以实现器官靶向 RNA 递送》（ AI-Empowered LNP Discovery for Organ-Targeted RNA Delivery ）。 AiLNP 是剂泰科技自主研 发的 AI 驱动核酸递送系统设计平台（ AiLNP) ， 首创了脂质从头生成和设计算法，构建了高通量微流控 LNP 组装筛选平台，积累了具备自主知识产权的超大脂质库，有效突破传统探索盲区，实现纳米递送材料的设计空间拓展千倍以上 。 AiLNP 平台目前已实现 通过 人工智能与分子动力学模拟提供的深度解析， 可预测超过 10 种脂质特性参数，并针对 LNP 的关键组分及其配比进行设计与优化，完成搭建定制化、高效能的递送体系。 此次壁报结论显示 AiLNP 平台可显著加速 LNP 设计周期，全面提升多组织靶点 LNP 发现的效率与质量。 AiLNP 平台发现的肝靶向 LNP 在基因编辑中展现 " 同类最优 " 性能，并于 NHP （非人灵长动物）试验中实现高效安全递送。以 CRISPR-Cas9 介导的 TTR 敲低为例， AiLNP 设计 LNP 在 1.5 mg/kg 剂量下实现血清 TTR 水平 ~90% 的降低。 LNP 总体安全性良好，仅引发短暂轻度肝酶升高。肺靶向 LNP 在啮齿类中表现出高递送效率和特异性，并成功转化至 NHP 试验。在细胞水平，这些 LNP 在 1 mg/kg 剂量下可转染 NHP 多种肺细胞类型（包括干细胞样细胞和干细胞，如 >30% 的肺泡 II 型细胞和 >10% 的气道基底细胞），支持其持久性基因校正潜力。 肌肉靶向 LNP 则成功实现小鼠肌肉细胞的体内递送与基因编辑。 肌肉靶向： AiLNP 发现了同类首创 (FIC) 的静脉注射型心肌与骨骼肌靶向 LNP 剂泰科技联合创始人兼研发总负责人陈红敏院士表示：“此届CRS年会的主题是‘下一代递送创新’，12个研究领域410份书面壁报展示中，纳米药物、纳米级递送及基因编辑以203份壁报成为最热门研究领域。我们非常高兴能在药物递送全球最权威的学术年会展示研究成果，也相信剂泰的科学家团队将持续为行业贡献最前沿的科研洞察和实践发现。” 剂泰科技联合创始人兼CEO赖才达博士表示：“从创立之初，剂泰就站在AI驱动纳米材料创新研发的世界级跑道上。我们相信纳米递送已经成为下一代可编辑药物研发的关键点，而AI是未来技术突破的重要变量。” - End - 关于剂泰科技 AI 纳米递送，开启健康未来。剂泰科技是一家人工智能（AI）驱动纳米材料创新的生物科技公司，专注于利用靶向药物递送和发现技术，加速患者在重要疾病领域获得创新疗法。 公司由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT科学家赖才达博士、王文首博士联合创立，成功自主开发了AI纳米基座大模型及三大核心解决方案：AiLNP（AI核酸递送系统设计平台）、AiRNA（AI mRNA序列设计平台）、AiTEM（AI小分子制剂设计平台）。 公司已具备实现肝脏、肺部、肌肉和免疫细胞等关键组织和细胞的 LNP 精准靶向递送能力，在多器官、多组织靶向递送难题上取得突破性进展，为肿瘤、代谢系统疾病、自体免疫性疾病、神经系统退行性疾病等提供成药机会。

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