티움바이오, 자궁내막증 후보물질 ‘TU2670’ 중소벤처기업부 혁신분야 창업패키지 선정

| 유럽 임상 2a상 연구비 등 지원 희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업인 티움바이오 (KOSDAQ:321550)는 자궁내막증 후보물질 ‘TU2670’이 중소벤처기업부 주관의 혁신분야 창업패키지 (신산업 스타트업 육성 ) 후속지원사업의 지원대상자로 선정되었다고 지난 15일 밝혔다 . 이번 과제 선정으로 티움바이오는 TU2670의 유럽 임상 등 비용의 일부를 1년에 걸쳐 지원받게 된다 . 중소벤처기업부의 혁신분야 창업패키지 후속지원사업은 완성된 우수 기술력을 보유한 기업의 글로벌 시장 선도를 지원하는 것으로 기존 창업패키지 졸업기업 중 최상위 10%를 선별하여 신청자격을 부여하고 , 기술성 , 혁신성 , 성장성을 평가하여 지원기업을 선정했다 . 티움바이오는 이번 정부과제 선정을 통해 자궁내막증 신약 개발에 박차를 가하게 됐다 . ‘TU2670’은 자궁내막증 , 자궁근종 등 성호르몬 조절을 통해 치료하는 질환영역에서 가장 주목받고 있는 경구용 GnRH(성선자극호르몬 ) Antagonist 기전으로 , 기존 치료제 대비 적은 용량으로 성호르몬을 안정적으로 억제하여 복용 편의성 (1일 1회 )을 개선시킨 약물이다 . 지난 2019년 대원제약에 국내 개발 및 판권에 대한 기술이전을 완료한 바 있으며 , 지난해 8월 中한소제약에 중국지역 개발 및 판권에 대해 총 1억 7천만불 (약 2,200억원 ) 규모의 기술수출 계약을 체결한 바 있다 . 티움바이오 관계자는 “자궁내막증 치료제인 ‘TU2670’의 경우 두 건의 기술이전계약 및 정부과제 선정으로 TU2670의 신약으로서의 승인가능성을 인정받았다는 점에서 의미가 크다 .”며 “신속하게 임상시험을 진행하여 당사와 정부과제의 목표인 글로벌 성과창출로 연결하겠다 .”고 덧붙였다 . 한편 , 티움바이오가 진행중인 유럽 임상 2a상은 90% 이상의 환자를 등록하며 순항 중이며 , 연내 모든 환자에 대한 투여가 완료될 예정이다 . 또한 , 한소제약 및 대원제약의 경우에도 각각 임상단계에 있어 글로벌 신약으로서의 개발 가능성을 높이고 있다 . 이전글 티움바이오 주주여러분께 주식회사 티움바이오 IR BOOK(2023.05.11) 다음글 list 찾아오시는길 CEO. 김훈택 Address. 경기도 성남시 수정구 창업로 40번길 30, 6층 (시흥동, 판교IT센터) 사업자등록증번호. 291-87-00645 Tel. 031-600-1500 Fax. 031-707-0919 Family Site 프로티움 사이언스 페트라온 케어랩 Copyright © Tiumbio. Rights Reserved $(function(){ $(".foot_g .right .family>a").on('click', function(){ $(this).toggleClass("on"); $(".foot_g .right .family>ul").slideToggle(); }); }); skrollr.init({ forceHeight: false, mobileCheck: function(){ if((/Android|iPhone|iPad|iPod|BlackBerry|Windows Phone/i).test(navigator.userAgent || navigator.vendor || window.opera)){ // mobile device } } });

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