新規高純度EPA製剤「MND-2119」の日本における製造販売承認申請のお知らせ

2021 年6 月 22 日 各 位 持田製薬株式会社 新規高純度 EPA 製剤「MND-2119」の 日本における製造販売承認申請のお知らせ 持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、代表取締役社長：持田 直幸、以下「持田 製薬」 ） は、高脂血症治療剤として開発を進めているMND-2119（一般名：イコサペント酸 エチル） について、本日、 厚生労働省に製造販売承認申請を行いました のでお知らせ します。 MND-2119 は、持田製薬が製造販売している「エパデール※」 （一般名：イコサペント酸 エチル）に製剤設計上の工夫を 行い、消化管吸収の改善を期待して開発して いる、 1 日1 回投与の新規高純度EPA 製剤です。 持田製薬は、「エパデール」 に加えてMND-2119 を提供することにより、 患者さんのQOL の 向上に一層貢献できるよう努めてまいります。 以 上 ※効能・効果は「閉塞性動脈硬化症に伴う潰瘍、疼痛及び冷感の改善」 、 「高脂血症」 ＜本件に関するお問い合わせ先＞ 持田製薬株式会社 経営企画部広報室（TEL.03-3225-6303）

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