Dicot rapporterar goda resultat från prekliniska toxikologistudier

Uppsala, 11 oktober 2022. Dicot rapporterar att de prekliniska toxikologistudierna som nu genomförs, hittills visar att läkemedelskandidaten LIB-01 har en god säkerhetsprofil. Dicot gör nu flera toxikologistudier inom ramen för det prekliniska programmet med läkemedelskandidaten LIB-01. Studier av en läkemedelskandidats toxicitet utgör en nödvändig och viktig del i myndigheternas bedömning om start av kliniska studier i människa. Dicot har genomfört studier med en subkutan formulering och nu har resultat från den första toxikologistudien med oral formulering kommit. LIB-01 har hittills visat sig vara väl tolererad med en god säkerhetsprofil och inga tecken på biverkningar har setts i djurstudierna. Ett antal studier kvarstår innan bolagets toxikologiprogram är komplett. "Dessa resultat är väldigt lovande och överensstämmer med vår förväntan om att LIB-01 har en god säkerhetsprofil. Vi arbetar nu vidare med stor tillförsikt", kommenterar Elin Trampe, vd på Dicot. Elin Trampe, CEO Tel: +46 739 80 14 08 [email protected]

The release as fetched from its publisher. dicotpharma.com ↗