Drugs / GNR-097
Trials 1
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 1/2 | NCT07673809 | Sep 2025 → Aug 2029 expected | Duchenne muscular dystrophy | AO GENERIUM | Recruiting | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 1
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2025-03-06 | AO GENERIUM | Regulatory ГЕНЕРИУМ начинает клиническое исследование оригинального генотерапевтического препарата для терапии мышечной дистрофии Дюшенна generium.ru ↗
Компания ГЕНЕРИУМ получила разрешение на проведение клинического исследования генотерапевтического препарата для лечения прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна (миодистрофия Дюшенна, МДД). |
All press releases naming this drug 1 release
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2025-03-06 | AO GENERIUM | ГЕНЕРИУМ начинает клиническое исследование оригинального генотерапевтического препарата для терапии мышечной дистрофии Дюшенна generium.ru ↗ |
Evidence & citations 2 cited values
Every value below carries the sentence it was read from. 1 source stands behind the page.
| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | GNR-097 | ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT07673809 ↗ |
| Route | Intravenous | “Single IV infusion of GNR-097” NCT07673809 ↗ |