Drugs / Goflikicept
Goflikicept
Trials 12
| Phase | Registry id | Dates | Indication | Sponsor | Status | Outcome |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Phase 11 trial | ||||||
| Phase 1 | NCT07206043 | Dec 2024 → Feb 2025 | — | R-Pharm International, LLC | Completed | No outcome recorded |
| Phase 25 trials · 1 met primary · 1 missed | ||||||
| Phase 2 | NCT04213274 | May → Aug 2023 | Schnitzler syndrome | R-Pharm Overseas, Inc. | Withdrawn | No outcome recorded |
| Phase 2 | NCT05190991 | Oct 2021 → Dec 2028 expected | familial Mediterranean fever | R-Pharm International, LLC | Recruiting | No outcome recorded |
| Phase 2 | NCT05092776 | Apr 2021 → Jan 2025 overdue | familial Mediterranean fever | R-Pharm International, LLC | Active not recruiting | No outcome recorded |
| Phase 2 | NCT04463251 | Dec 2020 → Nov 2021 | ST-elevation myocardial infarction | R-Pharm Overseas, Inc. | Completed | Met primary |
| Phase 2 | NCT04067492 | Mar 2018 → Mar 2020 | gout | R-Pharm | Terminated | Missed primary Stop: Enrollment |
| Phase 2/33 trials · 1 met primary · 1 missed | ||||||
| Phase 2/3 | NCT05107934 | Dec 2025 → May 2027 | pericarditis | R-Pharm Overseas, Inc. | Suspended | No outcome recorded Stop: Enrollment |
| Phase 2/3 | NCT04380519 | Apr → Jul 2020 | COVID-19 | R-Pharm International, LLC | Completed | Missed primary |
| Phase 2/3 | NCT04692766 | Feb 2020 → Jan 2022 | idiopathic recurrent pericarditis | R-Pharm International, LLC | Completed | Met primary |
| Phase 33 trials | ||||||
| Phase 3 | NCT07625384 | May 2026 → Dec 2027 expected | — | R-Pharm International, LLC | Not yet recruiting | No outcome recorded |
| Phase 3 | NCT05432960 | Dec 2023 → Aug 2025 | adult-onset Still disease | R-Pharm International, LLC | Withdrawn | No outcome recorded |
| Phase 3 | NCT05673902 | Dec 2020 → Jan 2026 overdue | idiopathic recurrent pericarditis | R-Pharm International, LLC | Active not recruiting | No outcome recorded |
| Comparator or background therapy1 trial | ||||||
| Phase 1 | NCT02667639 Comparator | Jan 2016 → Jun 2017 | — | R-Pharm | Completed | No outcome recorded |
News releases announcing trial results or a regulatory action · 4
| Date | Issuer | Release |
|---|---|---|
| 2023-11-14 | R-Pharm | Results AHA-2023: Оригинальная разработка «Р-Фарм» снижает системное воспаление у пациентов после инфаркта миокарда r-pharm.com ↗
Через две недели у пациентов из обеих групп препарата было зарегистрировано значительное уменьшение уровня высокочувствительного C-реактивного белка, что говорит о снижении системного воспаления. |
| 2023-09-19 | R-Pharm | Results На конференции ESC 2023 в Амстердаме представлены результаты исследования препарата гофликицепт группы компаний «Р-Фарм» r-pharm.com ↗
Согласно этим данным, через 24 недели терапии рецидив идиопатического рецидивирующего перикардита (ИРП) был зарегистрирован у 9/10 пациентов в группе плацебо, в то время как в группе гофликицепта рецидивов не было. |
| 2022-06-07 | R-Pharm | Results «Р-Фарм» представил доклад о новом оригинальном препарате гофликицепт на конференции EULAR 2022 r-pharm.com ↗
В ходе клинического исследования II/III фазы глофликицепта при терапии пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом удалось достичь всех заявленных конечных точек оценки эффективности. |
| 2017-12-12 | R-Pharm | Results «Р-Фарм» принял участие в ежегодном конгрессе Американской коллегии ревматологов (ACR) r-pharm.com ↗
Результаты исследования коллектива авторов показали хорошую переносимость и линейную фармакокинетику препарата при однократном подкожном введении. |
All press releases naming this drug 5 releases
Evidence & citations 7 cited values
Every value below carries the sentence it was read from. 13 sources stand behind the page.
| Field | Value | Cited text |
|---|---|---|
| Known as | Goflikicept | ClinicalTrials.gov intervention name — accepted as the source's own label NCT07625384 ↗ |
| Known as | GFC | “The primary objective of the study is to evaluate the efficacy and safety of goflikicept (GFC) and olokizumab (OKZ) in patients with Still's disease” NCT07625384 ↗ |
| Known as | L04018 | “RPH-104 (RPH-104/L04018) Administered at Different Doses” NCT04067492 ↗ |
| Known as | RPH-104 | “single dose of RPH-104 in adult patients with acute gout attack” NCT04067492 ↗ |
| Action | Inhibit | “a highly potent inhibitor of IL-1β signalling pathway” NCT02667639 ↗ |
| Modality | Monoclonal antibody | “Anti-IL-1 Mab” NCT02667639 ↗ |
| Route | Subcutaneous | “A single dose of RPH-104 (4, 20, 40, 80 or 160 mg) will be administered subcutaneously.” NCT02667639 ↗ |