퇴행성관절염치료제(ANT-301) 임상진행현황

주주여러분께, 당사에서 진행중인 퇴행성관절염치료제 (ANT-301) 의 제 1 상 임상시험에 등록된 저용량군 환자의 12 주 추적관찰이 완료되었습니다 . 본 임상의 1 차 목표인 안전성 평가에서 이상반응없이 안전함이 확인되었습니다 . 또한 , 유효성평가에서 임상약 투여후 불과 4 주만에 투여환자 모두에서 통증감소 및 관절기능 개선이 관찰되었고 12 주까지 지속적으로 개선되었으며 평균 30.2% 의 우수한 통증지수개선효과를 보였습니다 . 3 월중 고용량군 환자 등록을 마무리할 계획입니다 . ANT-301 은 당사가 보유하고 있는 특화된 줄기세포 3 차원배양 플랫폼기술이 적용된 것으로 본 기술은 현재 한국 , 일본 , 유럽 중국에 특허 등록되었습니다 . 본 기술을 활용한 ANT-301 은 미리 만들어 둔 치료제를 냉동고에 보관하다가 필요할 때 곧바로 환자에게 사용할 수 있는 범용제품이고 , 수술이 필요없는 주사형제품입니다 . 줄기세포치료제의 범용화 기술은 국제적인 개발 트렌드입니다 . 수술방법으로 투여되는 기존의 1 세대 줄기세포치료제가 퇴행성관절염치료의 가능성을 열었다면 ANT-301 은 환자가 필요할 때 편리하게 사용할 수 있는 기성품 (Off-the-Shelf) 치료제로 줄기세포치료제의 범용화를 선도할 제품입니다 .

The release as fetched from its publisher. anterogen.com ↗