티움바이오 파트너 한소제약, 메리골릭스(TU2670)의 보조생식술(ART) 개발 개시로 적응증 확대

▶ 메리골릭스 (TU2670, HS-10518) 의 ART 적응증 임상시험 승인 ▶ 시험관아기시술 (IVF) 등 보조생식술 (ART) 활용 시 , 메리골릭스는 황체형성호르몬의 조기 상승 억제를 통해 체내 다수의 난포가 성장하도록 도와 임신 성공률 증대 ▶ 기존 주사제형 치료제 대비 경구용 제형으로 개발돼 투약의 편의성과 치료비용 절감 가능 희귀난치성질환 치료제 연구개발기업인 티움바이오 (KOSDAQ: 321550) 는 파트너사인 중국 한소제약 (Hansoh Pharma) 이 메리골릭스 (Merigolix, HS-10518) 의 임상 적응증을 추가했다고 20 일 밝혔다 . 한소제약은 이번에 ART(Assisted reproductive technology) 에 대한 임상시험계획서 (IND) 승인을 받으며 메리골릭스 개발 적응증을 확장했다 . 보조생식술 (ART) 는 시험관아기시술 (IVF, In vitro fertilization), 난자 / 배아 냉동보존술 (Egg and embryo cryopreservation) 등 인공적 생식과정 유도 시술을 의미하며 난임 및 불임 등 치료방법으로 쓰인다 . 메리골릭스 경구 복용 단계는 보조생식술 진행에 필수적인 부분으로 , 난자 채취 전 단계에서 다수 난포의 성숙을 위해 LH( 황체형성호르몬 ) 의 조기 상승을 예방하고 배란을 억제하여 임신율을 향상시킬 수 있다 . 현재 성선자극호르몬 (GnRH) 제품들은 주사제형으로만 제공되고 있어 투약에 따른 통증과 높은 치료비용이 한계점으로 작용하는데 , 메리골릭스는 경구용 치료제로 이런 단점을 보완할 수 있다 . 김훈택 티움바이오 대표는 “ 파트너사 한소제약이 메리골릭스의 신규 적응증으로 선택한 ART 는 중요한 적응증이다 . ART 는 다른 적응증 대비 투약 기간이 짧아 빠른 기간안에 임상개발을 완료할 수 있어 중국내에 상업화를 앞당길 수 있다 ” 고 말했다 . 한편 , 메리골릭스는 자궁내막증 , 자궁근종 , ART 등 적응증에서 개발 중인 티움바이오의 성선자극호르몬 억제제 (GnRH antagonist) 치료제로 , 지난 2022년 중국 한소제약과 티움바이오는 중국시장 내 개발 및 상업화 권리에 대하여 1억 7000만 달러 (약 2,400억 원 ) 규모의 기술이전 계약을 체결한 바 있다 . 이전글 티움바이오, 최대주주 김훈택 대표 90만주 추가 매수… 보유 파이프라인들의 성공 가능성.. 티움바이오, ‘2025 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’ 참가…글로벌 파트너링 논의 다음글 list 찾아오시는길 CEO. 김훈택 Address. 경기도 성남시 수정구 창업로 40번길 30, 6층 (시흥동, 판교IT센터) 사업자등록증번호. 291-87-00645 Tel. 031-600-1500 Fax. 031-707-0919 Family Site 프로티움 사이언스 페트라온 케어랩 Copyright © Tiumbio. Rights Reserved $(function(){ $(".foot_g .right .family>a").on('click', function(){ $(this).toggleClass("on"); $(".foot_g .right .family>ul").slideToggle(); }); }); skrollr.init({ forceHeight: false, mobileCheck: function(){ if((/Android|iPhone|iPad|iPod|BlackBerry|Windows Phone/i).test(navigator.userAgent || navigator.vendor || window.opera)){ // mobile device } } });

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