四川百利天恒药业股份有限公司关于自愿披露BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目，治疗局部晚期或转移性鼻咽癌适应症Ib扩展阶段临床试验主要数据的公告

1 证券代码：688506 证券简称：百利天恒 公告编号：2023-020 四川百利天恒药业股份有限公司 关于自愿披露 BL-B01D1(EGFR× HER3双抗 ADC)项目， 治疗局部晚期或转移性鼻咽癌适应症 Ib 扩展阶段临床试验 主要数据的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司” ）自主研发的创新生物 药 BL-B01D1 已于2021 年10 月18 日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准 签发的 《药物临床试验批准通知书》。目前，BL-B01D1（EGFR× HER3双抗 ADC） 已开展了 5 个 Ia/Ib 期临床研究，覆盖 16 种肿瘤。目前，已有 12 种肿瘤的 200 余例受试者入组，肿瘤评估数据显示，BL-B01D1 在该 12 种肿瘤中均有强烈的 有效性信号，且在 II 期推荐剂量（RP2D）下具有良好的安全性。其中，非小细 胞肺癌已表现出可与 CDE 沟通向注册性临床推进的突破性疗效。 继非小细胞肺癌之后，在晚期或转移性鼻咽癌中，BL-B01D1 同样也表现出 可与 CDE 沟通向注册性临床推进的突破性疗效。为广大投资者进一步了解上述 研究临床试验数据的情况，现将相关临床试验结果数据公告如下： 一、BL-B01D1 鼻咽癌 Ib 扩展阶段临床试验结果 截至 2023 年 3 月 10 日，所有有效剂量下，至少有1 次疗效评估的鼻咽癌受 试者共 27 例，中位经治线为 3 线，其客观缓解率（ORR）为 55.6%，疾病控制 率（DCR）为100%，mPFS 尚未达到； 其中II 期推荐剂量 （RP2D）2.5mg/kg D1D8 Q3W 下， 至少有1 次疗效评估的鼻咽癌受试者共 17 例， 中位经治线为3 线， 其 客观缓解率（ORR）为 58.8%（10/17），疾病控制率（DCR）为 100%（所有 SD 均为缩小 SD），mPFS 尚未达到；其中，4 例首次肿评为 SD（缩小 18%~缩小 26%） 的受试者因新冠疫情用药次数明显减少（实际用药次数/理论用药次数分别为： 0/8，0/8，1/8，4/8），导致其肿瘤增大或 PD 出组或脱落。 2 二、风险提示 根据国家药品注册相关的法律法规要求， 药品需要完成法规要求的相关临床 试验，并经 NMPA 批准后方可上市。由于医药产品具有高科技、高风险、高附 加值的特点，药品前期研发以及产品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、 环节多， 容易受到一些不确定性因素的影响， 公司将按国家有关规定积极推荐上 述研发项目， 并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务， 敬请投资者谨慎决 策，注意防范投资风险。 特此公告。 四川百利天恒药业股份有限公司董事会 2023 年 3 月 13 日

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