엔케이맥스, TKI 내성 생긴 폐암환자 대상 한국임상 본격화

엔케이맥스 , TKI 내성 생긴 폐암환자 대상 한국임상 본격화 -TKI 표적항암제 내성 생긴 비소세포폐암 24 명 대상 임상 1/2a 상 IRB 승인 -슈퍼 NK(SNK01)+GC+ 세툭시맙 3 종 병용투여 안전성 및 치료효과 확인 엔케이맥스 ( 코스닥 182400) 는 자가 NK 세포 치료제인 슈퍼 NK(SNK01) 의 병용투여 국내 임상 1/2a 상의 IRB ( 기관윤리심의원회 ) 승인을 받았다고 3 일 밝혔다 . 이번 임상은 TKI(Tyrosine kinase inhibitor; 티로신키나아제 저해제 ) 치료에 실패한 비소세포폐암 환자를 대상으로 한다 . 이 환자들은 TKIs 에 내성이 생길 경우 다른 치료방법이 없어 다시 1 세대 화학항암제 치료를 할 수 밖에 없는 상황이다 . 본 임상은 4 개의 코호트로 환자를 분류해 슈퍼 NK 와 GC(Gemcitabine, Carboplatin) 및 얼비툭스 ( 성분명 : Cetuximab) 를 병용투여한다 . ▲ 총 24 명 환자 중 12 명에게는 슈퍼 NK(40 억개 -6 명 , 60 억개 -6 명 ) 와 GC 를 병용투여하며 , ▲ 나머지 12 명에게는 슈퍼 NK(40 억개 -6 명 , 60 억개 -6 명 ) 와 GC, 얼비툭스 3 가지 약물을 병용투여한다 . SNK01_TRN12a 티로신키나아제저해제(TKI) 치료에 실패한 국소진행성 또는 전이상 비소세포폐암(Non—Small Cell Lung Cancer) 환자를 대상으로 젬시타빈/카보플라틴 또는 젬시타빈/카보플라틴/세툭시맙과 병용투여하는 SNK01(NK Cells)의 안전성과 항종양활성을 평가하기 위한 단일기관, 공개, 제1/2a상 임상시험(SNK_ASTER) 엔케이맥스 김용만 연구소장은 “TKI 치료 (1 차 치료 ) 에 실패할 경우 현재 적합한 치료요법이 없는 상황이다 . 이번 임상을 통해 TKIs 치료에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자들에게 슈퍼 NK 라는 새로운 항암치료 기회를 제공할 수 있을 것이라 기대한다 . 이번 임상은 1 사분기내에 개시모임을 마치고 첫 환자 투약은 2 사분기 내로 진행할 예정 ” 이라고 말했다 .

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