宜明昂科替达派西普（Timdarpacept)(IMM01)三篇研究成果入选2023美国血液学会（ASH）年会口头报告及壁报展示

2023 年10月4日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物（项目编号: IMM01）共计三篇临床 II期 创新研究结果被2023年美国血液学会(ASH)年会接受，其中1线MDS适应症及PD1抗体治疗失败后的cHL适应症的研究结果入选2023 ASH口头报告，另外1线CMML适应症研究成果以壁报形式展示。 Oral Presentation Submission ID:174420 Preliminary Results of a Phase 2 Study of IMM01 Combined with Azacitidine (AZA) As the First-Line Treatment in Adult Patients with Higher Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Session Date: Saturday，December 9, 2023 Session Time: 4:00 PM -5:30PM Presentation Time: 4:15 PM Room: Marriott Marquis San Diego Marina，Pacific Ballroom Salons 18-19 Publication Number: 320 Oral Presentation Submission ID:174829 IMM01 Plus Tislelizumab in Prior Anti-PD-1 Failed Classical Hodgkin Lymphoma: An Open Label，Multicenter Phase 2 Study (IMM01-04) Evaluating Safety As Well As Preliminary Anti-Tumor Activity Session Date: Sunday，December 10，2023 Session Time: 4:30 PM - 6:00 PM Presentation Time: 5:00 PM Room: Manchester Grand Hyatt San Diego Grand Hall B Publication Number: 609 Poster Presentation Submission ID:181501 Preliminary Results of a Phase 2 Study of IMM01 Combined with Azacitidine (AZA) As the First-Line Treatment in Adult Patients with Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) Session Date: Saturday，December 9，2023 Presentation Time: 5:30 PM - 7:30 PM Location: San Diego Convention Center, Halls G-H Publication Number: 1859 宜明昂科创始人、董事长 田文志博士 表示： “ 我们将在ASH 2023大会上展示的研究结果，有利于让业界了解IMM01最新临床开发的研究数据。由于我们药物分子的差异化设计，使得IMM01在体外实验中显示完全不与红细胞结合，不会引起严重贫血事件。同时由于糖基化修饰，大大降低了药物的免疫原性，改善了药物动力学参数，显著提高了药物的生物利用度。尤为重要的是在已经入组的初治的中高危的MDS患者、初治的CMML患者、初治的AML患者，以及既往PD1抗体治疗失败后的cHL患者中，均观察到令人振奋的疗效和良好的耐受性。此外，在这几个瘤种中均已观察到多个完全缓解的患者，有望给患者带来长期生存的机会。我们很高兴能有机会与肿瘤领域的同行们分享这些数据，并期待IMM01更多的临床数据进一步发布。” 宜明昂科首席医学官/高级副总裁 卢启应医师 表示： “继去年入选ASH 壁报以来，IMM01 产品3个临床II期研究结果再次获得了今年ASH认可和肯定，2篇被ASH 接受为口头报告，1篇作为壁报展示。IMM01是公司的核心产品，是我们公司在抗肿瘤免疫治疗领域的重要基石之一。在IMM01产品的临床开发布局上，我们进行了差异化布局，针对初治的CMML患者，目前IMM01-02是针对这未满足医学需求罕见肿瘤的最大样本量的前瞻性临床研究。而针对既往PD1失败后的cHL这一未满足的医学需求，我们的联合治疗模式有望克服既往PD1抗体治疗耐药，且体现了去化疗治疗的优势，可以避免化疗药带来的长期毒性以及给患者带来长期生存质量优势。目前已经在初治的中高危的MDS、初治的CMML患者中，以及既往PD1抗体治疗失败后的cHL患者中，均观察到令人振奋的疗效和良好的耐受性。我们期待快速地推进IMM01产品的临床开发，为广大肿瘤患者治疗带来全新的治疗选择，解决未满足的临床需求。”

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