Novo Nordisk får FDA-godkendelse for Saxenda® til behandling af fedme
2014-12-23 · Novo Nordisk A/S · original novonordisk.com ↗
Bagsværd, den 23. december 2014 - Novo Nordisk meddeler i dag, at de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har godkendt registreringsansøgningen for Saxenda® (liraglutid 3 mg), den første humane GLP-1-analog (glukagonlignende peptid-1) til dosering én gang dagligt til behandling af fedme. Saxenda® er indiceret som supplement til en kaloriereduceret diæt og øget fysisk aktivitet til kronisk vægtregulering hos svært overvægtige voksne (BMI =>30 kg/m2) eller overvægtige voksne (BMI =>27 kg/m2) med mindst én vægtrelateret komplikation (komorbiditet) såsom type 2-diabetes og hjerte-kar-sygdom. Yderligere information Medier: Mike Rulis +45 3079 3573 [email protected] Investorer: Kasper Roseeuw Poulsen +45 3079 4303 [email protected] Melanie Raouzeos +45 3075 3479 [email protected] Daniel Bohsen +45 3079 6376 [email protected] Selskabsmeddelelse nr. 77/ 2014
The release as fetched from its publisher. novonordisk.com ↗