创新无限 科技前沿 | 宜明昂科成功举办首届研发日活动

2024年5月9日（中国 上海），宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)成功举办了首届研发日活动。研发日主题为“创新无限 科技前沿”， 宜明昂科创始人、董事长田文志博士及其团队，与多位中外肿瘤免疫治疗领域的资深专家等生物医药产业链的精英齐聚一堂，为业内同仁、投资者和媒体带来了一场围绕CD47和肿瘤免疫治疗的科学盛宴。 ，时长 00:30 宜明昂科创始人、董事长田文志博士 在开场致辞中表示，“宜明昂科作为一家科研为导向的生物技术公司，在研产品均围绕先天免疫及适应性免疫布局，主要覆盖肿瘤领域，也针对自身免疫及代谢系统疾病。宜明昂科研发日旨在和行业分享公司最新的科学进展、平台技术、以及管线开发战略，与行业同仁、临床研究者一起探索肿瘤免疫治疗领域的科学洞察和技术突破，加速研发和生产全球化的生物新药，争取早日给广大的癌症患者带来福音。” 作为一家以科研为导向的临床阶段的生物技术公司，宜明昂科致力于开发肿瘤免疫疗法。宜明昂科通过自主科技创新，旨在通过免疫疗法治疗癌症，为肿瘤患者带来希望，并解决癌症患者大量未被满足的医疗需求。公司8个项目已累计获批IND24件，目前有10项正在进行的临床项目及多项后续在研项目储备。 专家主题分享 中国医学科学院北京协和医学院血液病研究所王建祥教授 分享了题为《髓系恶性血液病的创新药物治疗及IMM01在骨髓增生异常综合症中的临床表现》的主题报告。王建祥教授分享了替达派西普联合阿扎胞苷治疗初治的高危骨髓增生异常综合征（MDS）适应症的II期数据，在51例可评估的患者中，ORR达到64.7%， CR达到29.4%，在治疗时间超过4个月的患者中，ORR 达到 85.3% ，CR达到44.1%，而在治疗时间超过6个月的患者中，ORR达到87.5%， CR达到54.2%。显示出随着治疗时间的延长，疗效持续提高。 德克萨斯大学MD安德森癌症中心癌症医学部白血病研究联盟项目教授、主任Naval Daver教授 发表了题为《急性髓细胞白血病和骨髓增生异常综合症的CD47靶向肿瘤免疫疗法》的主题报告。Naval Daver教授表示：“尽管多方努力，以ICPis为靶点的适应性免疫系统治疗AML适应症仍未成功。虽然Aza+Magrolimab的研究没有达到终点，但新的CD47/SIRPα靶向策略与红细胞结合较少，引起了人们的高度兴趣。试验设计的优化、患者群体的选择、地点的选择以及生物标志物的早期开发和实施，对针对MDS临床试验的成功至关重要。” 随后，在题为《淋巴瘤免疫治疗的现状及通过靶向CD47来解决未满足的临床需求的机会》的报告中介绍， 贝 克曼希望之城研究所执行副总裁兼名誉主任 血液学和造血细胞移植教授 Steven T.Rosen教授 介绍了淋巴瘤在免疫治疗领域的进展、可及性药物的治疗态势等。例如CAR-T、CAR-NK等，以及CD47 - SIRPα先天免疫检查点，分析了其在淋巴瘤免疫治疗中不同淋巴瘤亚型里的地位和作用，有助于大家了解淋巴瘤免疫治疗领域的最新进展。 圆桌论坛 圆桌论坛上，在 Yaping Shou博士 主持下， Naval Daver教授、Steven T. Rosen教授 和 王建祥教授 围绕《开发 创新型肿瘤免疫疗法 治疗血液恶性肿瘤的挑战与机遇》这一主题，展开了深入交流。几位专家共同探讨了创新型肿瘤免疫疗法临床开发的挑战、最新趋势以及未来发展方向。 专家主题分享 上海血液学研究所第一副所长上海瑞金医院副院长赵维莅教授 在主题报告《转化医学理念引领淋巴瘤诊治新策略》中分享了DLBCL治疗的前沿动态。有研究表明，40%～50%的DLBCL患者经初始治疗后，疾病将进展到复发或难治，73%的复发或难治性患者接受二线及后线治疗后也无法获得疾病缓解。 “在淋巴瘤患者中，晚期患者的挽救治疗选择有限，尤其是化疗耐药或不符合移植条件的患者的治疗手段有限，且预后较差。患者普遍面临生存期短、生活质量差和副作用严重等问题。”赵维莅教授说。在复发难治大B细胞淋巴瘤治疗方面，过去通常采用放化疗和造血干细胞移植。随着科技的进步，现在增添了免疫治疗、免疫靶向治疗、小分子药物、单克隆抗体等。 替达派西普（IMM01）能否挽救PD-1抗体治疗失败的患者？ 北京大学肿瘤医院淋巴肿瘤科副主任宋玉琴教授 介绍了IMM01在复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤患者中的临床疗效。IMM01联合替雷利珠单抗治疗既往PD1抗体治疗失败后的cHL患者ORR达65.2%, CR 17.4%, DCR 100%，而且在各个亚组分析中均显示可以从联合治疗中获益。另外，IMM01联合替雷利珠单抗治疗耐受性良好，没有报告G4 血小板减少，也没有患者发生因为药物相关不良反应导致的永久停药情况。 中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院国家肿瘤中心/国家肿瘤临床研究中心肿瘤内科石远凯教授 发表了题为《中国抗肿瘤新药临床研发之路》的主题报告。石远凯教授表示，内科肿瘤学是以药物治疗为特征的学科，不断研发高效、低不良反应的抗肿瘤新药是发展肿瘤内科治疗的前提。临床试验是新药从研发到应用不可或缺的重要环节，决定着药物研发的成败。石远凯教授还介绍了IMM0306 单药I期临床研究剂量递增试验设计、单药I期临床研究初步结果。剂量递增阶段，0.8-2.0 mg/kg剂量组入组共计33例患者。疗效：5例CR（1例MZL、4例FL）；5例PR（1例MZL、1例DLBCL、3例FL ）。ORR为30.3%。17例FL中ORR为41.1%，CRR为23.5%；6例MZL中ORR为 33.3%，CRR为16.7%；8例DLBCL中ORR为12.5%。 圆桌论坛 在当前复杂的国际形势下，如何提高中国自主研发能力、提高药物创新水平，不仅关系到医药产业与科学研究的发展，更成为国家未来发展的战略性问题。在由 朱祯平博士 主持的《如何将转化医学和研究者发起的试验整合到药物开发中的最佳实践》圆桌论坛上， 石远凯教授、王建祥教授 和 宋永平教授 进行了围绕转化医学、推动源头创新展开讨论，为我国医药创新发展提供了新的思路。 研发日的最后，宜明昂科创始人、董事长田文志博士与现场专家合影留念，并向各位嘉宾及在场的观众表达了真挚的感谢。宜明昂科本次研发日重点向投资者、分析师及业务伙伴等展示了宜明昂科在肿瘤免疫治疗领域已经取得的丰硕成果，以及在血液肿瘤、实体肿瘤及自身免疫性疾病领域的研发进展及创新亮点，与业内同仁进行了深入交流。

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