Novo Nordisk får positiv udtalelse fra de europæiske registreringsmyndigheder for Saxenda® (liraglutid 3 mg) til behandling af fedme

Bagsværd, den 22. januar 2015 - Novo Nordisk meddeler i dag, at Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (CHMP) under Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har afgivet en positiv udtalelse om brug af Saxenda® (liraglutid 3 mg) til behandling af fedme. Saxenda®, det planlagte varemærke for liraglutid 3 mg,er en GLP-1-analog (glukagonlignende peptid-1) til dosering én gang dagligt. Den har 97% lighed med kroppens eget GLP-1, som er et hormon, der regulerer appetitten. CHMP anbefaler, at Saxenda® indiceres som supplement til en kaloriereduceret diæt og øget fysisk aktivitet til vægtregulering hos voksne med et BMI på >=30 kg/m2 (svært overvægtig) eller >=27 kg/m2 til <30 kg/m2 (overvægtig) med mindst én vægtrelateret komplikation såsom dysglykæmi (prædiabetes eller type 2-diabetes), hypertension (forhøjet blodtryk), dyslipidæmi (lipidforstyrrelser i blodet) eller obstruktiv søvnapnø. Yderligere information Medier: Mike Rulis +45 3079 3573 [email protected] Investorer: Kasper Roseeuw Poulsen +45 3079 4303 [email protected] Jannick Lindegaard Denholt +45 3079 8519 [email protected] Daniel Bohsen +45 3079 6376 [email protected] Melanie Raouzeos +45 3075 3479 [email protected] Selskabsmeddelels nr 4 / 2015

The release as fetched from its publisher. novonordisk.com ↗