研究表明SINOVAC科兴新冠疫苗在奥密克戎流行期间仍能为儿童及青少年提供有效保护

香港大学医学院儿童及青少年科学系团队近期发表在预印本平台 medRxiv 上的一项研究显示，在奥密克戎（ Omicron ）变异株流行背景下， SINOVAC 科兴的新冠病毒灭活疫苗克尔来福 ® 仍可为儿童及青少年提供有效保护，预防因新冠感染引起的住院及中重症疾病。 自 2022 年初，奥密克戎毒株已经取代其他毒株成为全球主要流行毒株，相较于以往毒株，香港本次暴发的新冠病毒奥密克戎 变异株 BA.2 亚系 具有强传染性、强隐匿性、传播速度快、免疫逃逸强等特征，为全球疫情防控带来新的挑战。 为了探究在奥密克戎 BA.2 亚系为主要流行株期间，克尔来福 ® （ CoronaVac ® ）和香港使用的另一款 mRNA 疫苗（下简称： mRNA 疫苗）对儿童及青少年人群的保护效果，香港大学医学院儿童及青少年科学系团队根据香港疫苗接种数据及公立医院记录，对 2021 年 3 月 -2022 年 4 月期间，香港 953,400 名儿童及青少年中已经接种疫苗的 766,601 名儿童及青少年进行研究。 研究结果显示： 对于 3-11 岁儿童而言，该年龄段人群接种 1 剂 mRNA 疫苗对预防住院的保护效果为 65.3% ，接种 1 剂或 2 剂克尔来福 ® 的对预防住院的保护效果为 13.0% 和 86.1% ； 对于 12-18 岁青少年而言，该年龄段人群接种 1 剂或 2 剂 mRNA 疫苗对预防住院的保护效果分别为 60.2% 和 82.4% ，接种 1 剂或 2 剂克尔来福 ® 的对预防住院的保护效果为 30.8% 和 90.7% ； 对于 3-18 岁群体接种疫苗后感染新冠病毒导致的中度至重度疾病， 2 剂 mRNA 疫苗和克尔来福 ® 的保护效果分别为 93.1% 和 95.8% 。 此前 ，香港大学李嘉诚医学院刘宇隆团队在 Research Square 发布的研究结果表明： 3-18 岁未成年人接种 2 剂或 3 剂克尔来福 ® 对奥密克戎变异株 BA.2 亚型毒株所致感染具有保护效果，且接种第三针后保护效果高达 92% 。 另一项香港大学李嘉诚医学院的研究指出，无论采用同源或序贯免疫程序接种克尔来福 ® 或 mRNA 疫苗，在第三剂接种后的 4-6 个 月内，不同免疫程序各组人员的感染发生率水平相似。 相关研究表明在变异毒株背景下，克尔来福 ® 仍可为儿童及青少年群体提供有效保护，因新冠病毒感染导致的住院、中重症病例数显著降低。同时，此项研究也为克尔来福 ® 在儿童群体中的接种提供了更多的有效性数据支撑。 截至目前，克尔来福 ® 已在印尼、泰国、巴西、智利、哥伦比亚等 14 个国家和地区获批用于儿童和青少年接种，累计接种超 2.6 亿剂次，为全球超 1.3 亿未成年人预防新冠肺炎提供保护。 今年 8 月 ， 克尔来福 ® 于 中国香港、智利相继被批准 用于六月龄以上人群接种，成为唯一在该年龄段获批使用的新冠灭活疫苗。 关于SINOVAC科兴 科兴控股生物技术有限公司（Sinovac Biotech Ltd.，SINOVAC 科兴）是一家总部位于中国、面向全球的生物制药企业，公司以“为人类消除疾病提供疫苗”为使命，致力于人用疫苗及相关生物制品的研究、开发、生产和供应，为全球疾病预防与控制提供疫苗产品和相关解决方案。 SINOVAC 科兴拥有多元化的疫苗产品组合，覆盖流感、病毒性肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、狂犬病、破伤风和肺炎球菌性疾病等多个疾病领域。其中，甲型肝炎灭活疫苗孩尔来福 ® 、Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（sIPV）和水痘减毒活疫苗已通过世界卫生组织预认证。 在新发突发传染病及公共卫生应急方面，SINOVAC 科兴积累了丰富的疫苗研发与产业化经验。公司曾针对SARS、H5N1、H1N1及COVID-19等重大公共卫生事件开展疫苗研发，并先后研制出全球首支SARS灭活疫苗（完成I期临床试验）、中国第一支大流行流感灭活疫苗（H5N1）盼尔来福 ® 、全球首支甲型H1N1流感疫苗盼尔来福.1 ® ，以及全球应用最广泛的新冠灭活疫苗克尔来福 ® 。 除已上市产品外，SINOVAC 科兴正持续推进创新研发管线，涵盖联合疫苗、重组蛋白疫苗，以及mRNA技术和抗体产品等新一代技术与产品平台，持续拓展在疾病预防与生物医药领域的技术布局。 秉持对创新与全球健康的长期承诺，SINOVAC 科兴持续深化与科研机构、国际组织及本地合作伙伴的合作，拓展全球业务布局。通过技术合作、本地化生产和产业协作，公司致力于提升高品质疫苗在全球不同地区的可及性，更好地满足当地疾病防控和医疗需求，并增强对未来公共卫生挑战的应对能力。

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