Novo Nordisk A/S: Saxenda® godkendt i Europa til behandling af fedme

Bagsværd, den 23. marts 2015 - Novo Nordisk meddeler i dag, at Europa-Kommissionen har givet markedsføringstilladelse til Saxenda® (liraglutid 3 mg) til behandling af fedme. Markedsføringstilladelsen gælder samtlige 28 EU-medlemslande. Yderligere information Medier: Mike Rulis +45 3079 3573 [email protected] Investorer: Kasper Roseeuw Poulsen +45 3079 4303 [email protected] Melanie Raouzeos +45 3075 3479 [email protected] Daniel Bohsen +45 3079 6376 [email protected] Selskabsmeddelelse nr. 21 / 2015

The release as fetched from its publisher. novonordisk.com ↗