亿腾景昂临床III期研究成果入选第44届圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）

中国上海，2021年11月20日——亿腾景昂药业（EOC Pharma, 以下简称“亿腾景昂”），一家专注于肿瘤创新药的早期探索、研发和商业化的医药科技公司，今日宣布其1类新药——选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂恩替诺特联合依西美坦治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER-2）阴性晚期乳腺癌患者的III期临床研究（EOCA3101）成果已入选2021年第44届圣安东尼奥乳腺癌大会（SABCS）。   圣安东尼奥乳腺癌大会是世界上规模最大、最具权威性和影响力的乳腺癌相关研究领域的会议。自1977年至今，SABCS已经发展成为来自世界90多个国家的超过8000名科研人员与医生代表参加的研讨会。SABCS旨在向国际学术界、医师和研究人员提供关于乳腺癌和癌前乳腺疾病的实验生物学、病因学、预防、诊断和治疗等方面最前沿的信息。本届SABCS将于圣安东尼奥时间2021年12月7日至10日召开，亿腾景昂将以口头演讲和壁报展示的方式于大会首日上午亮相。     关于恩替诺特 恩替诺特是一种新型、口服的HDAC抑制剂，通过选择性抑制I类HDAC，特别是针对有代表性的HDAC 1、2、3亚型，从而改善和调节组蛋白的超乙酰化并促进特定基因的转录活化，最终抑制细胞增殖、加快终末分化和/或诱导凋亡。恩替诺特已经在全球数个国家开展了50余项临床研究，在超2000名癌症患者中证明了单药治疗或与其他药物联合治疗的安全性和有效性。此外，恩替诺特凭借半衰期较长的独特特性实现了一周一片的临床给药方式，极大的提高了患者服药顺应性，降低了患者用药成本，使其进一步区分于其他HDAC抑制剂，具有成为“同类最优”的潜力。   关于EOCA3101研究 EOCA3101研究是一项比较恩替诺特联合依西美坦与安慰剂联合依西美坦治疗既往接受内分泌治疗仍出现疾病进展的HR阳性、HER-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者的多中心、随机、双盲、平行对照临床III期注册研究。研究在全国35家中心开展，共计入组354例受试者，按照2:1比例随机进入试验组或对照组，主要研究终点为疾病无进展生存期（PFS）。结果显示，恩替诺特联合依西美坦对比安慰剂联合依西美坦可以显著改善经内分泌治疗失败的HR阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌患者的PFS，差异具有统计学显著性，且患者安全性和耐受性良好。   关于亿腾景昂在SABCS的大会报告 大会编号： GS1-06 (摘要编号：1205) 报告时间： 圣安东尼奥时间12月7日9:30 AM (北京时间12月7日11:30 PM) 报告人： 中国医学科学院肿瘤医院 徐兵河 院士 报告题目： A Randomized Controlled Phase III Trial of Entinostat, a Class I Selective Histone Deacetylase Inhibitor, in Combination with Exemestane in Patients with Hormone Receptor Positive Advanced Breast Cancer   关于亿腾景昂药业 亿腾景昂药业是一家专注于肿瘤创新药领域、集早期探索、研发和商业化为一体的医药科技公司。公司拥有前瞻性的管线布局能力和高度整合的产品开发技术平台，致力于通过自主研发和战略合作打造具有协同效应的产品组合，以“同类最新”、“同类最优”的抗肿瘤新药惠及广大病患。详情请参阅www.eocpharma.com。

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